(E)-2-(aminomethyl)-3-phenylprop-2-enoic acid | 114746-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(aminomethyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 114746-84-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: PWBZZXAGHHUVNY-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(aminomethyl)-3-phenylprop-2-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-benzyl-4-(4-chlorobenzenesulfonyl)-1,4-diazepan-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Identification of 6-substituted 4-arylsulfonyl-1,4-diazepane-2,5-diones as a novel scaffold for human chymase inhibitors

  摘要：

  A novel series of 6-substituted 4-sulfonyl-1,4-diazepane-2,5-diones were designed, synthesized and evaluated as human chymase inhibitors. Structure-activity relationship studies led to the identification of a potent inhibitor, (6S)-6-(5-chloro-2-methoxybenzyl)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-1,4-diazepane-2,5-dione, with an IC50 of 0.027 mu M. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.038
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 在 氨 、 氢溴酸 作用下， 反应 130.0h， 生成 (E)-2-(aminomethyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为作用于苯丙氨酸的酶的推定抑制剂的新型苯丙氨酸类似物

  摘要：

  摘要 合成了两种苯丙氨酸类似物，(±)-2-氨基甲基-3-苯丙酸和 (E)-2-氨基甲基-3-苯丙酸，发现它们与 K i 竞争性抑制荞麦苯丙氨酸解氨酶 (PAL)。值分别为 16.5 和 1.3 μM。然而，它们仅微弱地干扰黄化荞麦幼苗中光诱导的花青素合成，表明体内 PAL 的抑制可以忽略不计。此外，(±)-2-aminomethyl-3-phenylpropanoic acid 是一种混合型苯丙氨酸转氨抑制剂 (K i =0.93 mM)，由绿豆芽的转氨酶制剂催化。这两种苯丙氨酸类似物既不抑制大鼠肝脏苯丙氨酸羟化酶，也不抑制大豆苯丙氨酸 t RNA 合成酶。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)84080-9

文献信息

• PAIN RELIEF COMPOUNDS
  申请人：ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DE CHIMIE DE CLERMONT FERRAND

  公开号：US20150038466A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to the use of compounds for the treatment or prevention of pain in mammals, in particularly in human beings, and also to a process for preparing these compounds.

  本发明涉及使用化合物治疗或预防哺乳动物（尤其是人类）的疼痛，并且涉及一种制备这些化合物的方法。
• Use of indanoyl amide to stimulate secondary metabolism in Taxus sp.
  申请人：Srinivasan Venkatesh

  公开号：US20050221456A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention is directed to a method for the production of taxanes by culturing suspension cells of Taxus sp. in a nutrient medium that comprises an indanoyl amino acid. The indanoyl amino acid may be added in batch mode or in a feed stream at any time of the culturing. In particular, synthetic compounds 6-Ethyl-indanoyl-isoleucine, 6-Bromoindanoyl isoleucine and 1-oxo-indane-carboxy-(L)-Isoleucine-methyl ester amide (1-OII) have been found to increase taxane production from Taxus cell cultures.

  本发明涉及一种生产紫杉类药物的方法，该方法通过培养下列植物的悬浮细胞来生产紫杉类药物 紫杉 的悬浮细胞进行培养的方法。茚满酰氨基酸可以在培养过程中的任何时候以批量方式或以进料流的方式加入。特别是合成化合物 6-乙基-茚满酰-异亮氨酸、6-溴茚满酰-异亮氨酸和 1-氧代-茚满-羧基-(L)-异亮氨酸甲酯酰胺（1-OII）已被发现可增加下列植物的紫杉烷产量 紫杉 细胞培养物中产生更多的紫杉烷。
• AQUEOUS COLORANT DISPERSION AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, INK COMPOSITION, INK SET, IMAGE-FORMING METHOD, AND DISPERSANT
  申请人：KAKINO Ryuki

  公开号：US20110045184A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  An aqueous colorant dispersion including: a colorant (A); and a polymer (B) including a hydrophobic structural unit (a) having an aromatic ring linked via a linking group to an atom included in a main chain, a hydrophilic structural unit (b) having an ionic group, and a structural unit (c) derived from an aliphatic amine or monocyclic aromatic amine.
• [EN] PAIN RELIEF COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTI-DOULEUR
  申请人：ECOLE NALE SUP ARTES METIERS

  公开号：WO2013098416A2

  公开（公告）日：2013-07-04

  La présente invention concerne l'utilisation de composés pour le traitement ou la prévention de la douleur chez le mammifère, notamment chez l'homme, ainsi qu'un procédé de préparation de ces composés.
• Identification of 6-substituted 4-arylsulfonyl-1,4-diazepane-2,5-diones as a novel scaffold for human chymase inhibitors
  作者：Taisaku Tanaka、Tsuyoshi Muto、Hiroshi Maruoka、Seiichi Imajo、Harukazu Fukami、Yoshiaki Tomimori、Yoshiaki Fukuda、Takashi Nakatsuka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.038

  日期：2007.6

  A novel series of 6-substituted 4-sulfonyl-1,4-diazepane-2,5-diones were designed, synthesized and evaluated as human chymase inhibitors. Structure-activity relationship studies led to the identification of a potent inhibitor, (6S)-6-(5-chloro-2-methoxybenzyl)-4-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-1,4-diazepane-2,5-dione, with an IC50 of 0.027 mu M. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.