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3,6-Di-O-benzyl-2-desoxy-4-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzyliden-β-D-galactopyranosyl)-2-phthalimido-β-D-glucopyranose | 104039-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-Di-O-benzyl-2-desoxy-4-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzyliden-β-D-galactopyranosyl)-2-phthalimido-β-D-glucopyranose
英文别名
——
3,6-Di-O-benzyl-2-desoxy-4-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzyliden-β-D-galactopyranosyl)-2-phthalimido-β-D-glucopyranose化学式
CAS
104039-85-2
化学式
C55H53NO12
mdl
——
分子量
920.025
InChiKey
FOGMJEKFVFSWDV-BETAWLGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.57
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    140.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成烯类N-乙酰神经氨酸盐-合成氢嵌段。Kupplung zum N-乙酰神经氨酸半透明糖蜜三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸
    摘要:
    摘要获得了由N-乙酰神经氨酸和乳糖胺组成的三糖合成嵌段,该嵌段可与其他糖单元进行一般偶联反应。O-(5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-甲基-O-乙酰基-3,5-二脱氧-α-和-β-d-甘油-d-半乳清-2-壬基吡喃二磺酸酯)-(2→ 6)-O-(2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-1,3,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖被用作糖基供体。在三甲基甲硅烷基三氟甲基磺酸盐的存在下,通过与在OH-2处代表糖基受体的未取代的d-甘露糖衍生物反应,将两种化合物转化为四糖。除去保护基团得到O-(5-乙酰氨基-3,
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90670-0
  • 作为产物:
    描述:
    hexa-O-acetyl-D-lactal硝酸铵盐酸 、 cerium nitrate 、 sodium azide 、 Amberlite IRA-400 、 硫化氢 、 lithium nitrate 、 hydroxidesodium acetatesodium乙酸酐 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸三乙胺 、 palladium dichloride 作用下, 以 吡啶甲醇溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 47.75h, 生成 3,6-Di-O-benzyl-2-desoxy-4-O-(2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzyliden-β-D-galactopyranosyl)-2-phthalimido-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    合成烯类N-乙酰神经氨酸盐-合成氢嵌段。Kupplung zum N-乙酰神经氨酸半透明糖蜜三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸
    摘要:
    摘要获得了由N-乙酰神经氨酸和乳糖胺组成的三糖合成嵌段,该嵌段可与其他糖单元进行一般偶联反应。O-(5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-甲基-O-乙酰基-3,5-二脱氧-α-和-β-d-甘油-d-半乳清-2-壬基吡喃二磺酸酯)-(2→ 6)-O-(2,3,4-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基)-(1→4)-1,3,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-d-吡喃葡萄糖被用作糖基供体。在三甲基甲硅烷基三氟甲基磺酸盐的存在下,通过与在OH-2处代表糖基受体的未取代的d-甘露糖衍生物反应,将两种化合物转化为四糖。除去保护基团得到O-(5-乙酰氨基-3,
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90670-0
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