((4R,5S)-5-Methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(2-methoxy-6-methyl-phenyl)-methanone | 159571-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4R,5S)-5-Methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(2-methoxy-6-methyl-phenyl)-methanone
• CAS: 159571-64-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: UFGPAZXTPCCZKN-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5S)-5-Methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(2-methoxy-6-methyl-phenyl)-methanone 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 iron(III) chloride on silica 、 jones reagent 、 四甲基乙二胺 、 Celite 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.83h， 生成 (1S,3R)-1-Acetoxymethyl-3-((2S,3S,5R)-5-benzyloxymethyl-1-tert-butoxycarbonyl-3-methoxymethoxymethyl-pyrrolidin-2-yl)-8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。4.：喹诺霉素和10-脱羧喹诺霉素的对映异构体对的全合成

  摘要：

  通过以（i）3-甲基茴香醚11与5-取代的或3,5-二取代的2-甲酰基py的醛醇缩合偶联来完成标题合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80644-x
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.75h， 生成 ((4R,5S)-5-Methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-(2-methoxy-6-methyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。4.：喹诺霉素和10-脱羧喹诺霉素的对映异构体对的全合成

  摘要：

  通过以（i）3-甲基茴香醚11与5-取代的或3,5-二取代的2-甲酰基py的醛醇缩合偶联来完成标题合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80644-x