ethyl 4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 127753-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6S)-2-ethylsulfanyl-6-methyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-prop-2-enoxyoxane
• CAS: 127753-98-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄S
• 分子量: 428.593
• InChiKey: XSOUCGRGOAUKEE-SXGYVVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到ethyl 2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Steijn, A. M. P. van; Jetten, M.; Kamerling, J. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 374 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-O-allyl-2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ethyl 4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Steijn, A. M. P. van; Jetten, M.; Kamerling, J. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 374 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEIJN, A. M. P. VAN;JETTEN, M.;KAMERLING, J. P.;VLIEGENTHART, J. F. G., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 108,(1989) N0, C. 374-383
  作者：STEIJN, A. M. P. VAN、JETTEN, M.、KAMERLING, J. P.、VLIEGENTHART, J. F. G.

  DOI：——

  日期：——