((1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)((S)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone | 1616705-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)((S)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: ((1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8, 8,11a-pentamethylicosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)((S)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone；[(1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3a-yl]-[(2S)-2-[5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 1616705-57-7
• 化学式: C₄₄H₆₅N₃O₃
• 分子量: 684.018
• InChiKey: NGEPGERUNQHMBG-VTHHITGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)((S)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,3S)-3-((((1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,1aR,11bR,13aR,13bR)-1 isopropyl-3a-((S)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)carbonyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl) (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 ((1S,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylicosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysen-3a-yl)((S)-2-(5-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1

文献信息

• NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20150337004A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。
• US9637516B2
  申请人：——

  公开号：US9637516B2

  公开（公告）日：2017-05-02