2-[(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-acetyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline | 39013-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-acetyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline
• 英文别名: 1-(1,3-Dihydro-2h-pyrrolo[3,4-b]quinolin-2-yl)-2-(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4h-1,3-oxazin-2-yl)ethanone；1-(1,3-dihydropyrrolo[3,4-b]quinolin-2-yl)-2-(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazin-2-yl)ethanone
• CAS: 39013-35-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 337.422
• InChiKey: NJGHXBXRSPRAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-acetyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline 在 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 生成 [8-(1,3-dihydro-pyrrolo[3,4-b]quinoline-2-carbonyl)-2,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-7-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of camptothecin and desethyldesoxycamptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00951a003
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉 、 (4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-acetic acid ethyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-yl)-acetyl]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of camptothecin and desethyldesoxycamptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00951a003

文献信息

• Total synthesis of camptothecin and desethyldesoxycamptothecin
  作者：A. I. Meyers、Robert L. Nolen、Eric W. Collington、Thomas A. Narwid、Roger C. Strickland

  DOI：10.1021/jo00951a003

  日期：1973.6