4-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyryl}-3-[4-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester | 1310586-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyryl}-3-[4-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3aR,6R,6aR)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-6-[[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]methyl]-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 1310586-13-0
• 化学式: C₃₈H₅₀FN₇O₆
• 分子量: 719.857
• InChiKey: PJSVVIRWLQCYQC-LASHKYNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyryl}-3-[4-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-3-[4-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 86.49h， 生成 4-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyryl}-3-[4-(4-fluoro-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl]-octahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IAP

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011068926A1