7-Bromo-9-chloro-1,2,4,5,11,11a-hexahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 599173-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Bromo-9-chloro-1,2,4,5,11,11a-hexahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 599173-22-5
• 化学式: C₁₇H₂₂BrClN₂O₂
• 分子量: 401.731
• InChiKey: OVDJPJPNOFXOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-9-chloro-1,2,4,5,11,11a-hexahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-chloro-7-(2-ethoxy-phenyl)-2,3,4,5,11,11a-hexahydro-1H-[1,4]diazepino[1,7-a]indole
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-和2,3,4,5,11,11a-六氢-1H- [1,4]二氮杂[1,7-a]吲哚：5-HT（2C）的新模板）激动剂。

  摘要：

  描述了新型2,3,4,5-四氢-1H- [1,4]二氮杂p [1,7-a]吲哚5的设计与合成。该氮杂吲哚具有对5-HT（2C）（K（i）4.8 nM）的优异亲和力和对5-HT（2A）的适度选择性（约4倍）。制备了5的几个N-和C（11）取代的类似物，以及许多联芳基二氢吲哚衍生物。在小鼠休克攻击试验中的活性证明了氮杂吲哚模板5的抗焦虑潜力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00403-7
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 1,2,4,5,11,11a-hexahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]indole-3-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Bromo-9-chloro-1,2,4,5,11,11a-hexahydro-[1,4]diazepino[1,7-a]indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-和2,3,4,5,11,11a-六氢-1H- [1,4]二氮杂[1,7-a]吲哚：5-HT（2C）的新模板）激动剂。

  摘要：

  描述了新型2,3,4,5-四氢-1H- [1,4]二氮杂p [1,7-a]吲哚5的设计与合成。该氮杂吲哚具有对5-HT（2C）（K（i）4.8 nM）的优异亲和力和对5-HT（2A）的适度选择性（约4倍）。制备了5的几个N-和C（11）取代的类似物，以及许多联芳基二氢吲哚衍生物。在小鼠休克攻击试验中的活性证明了氮杂吲哚模板5的抗焦虑潜力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00403-7