Trt-Asp(Me)-OBt | 1170316-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Trt-Asp(Me)-OBt
• CAS: 1170316-27-4
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 506.561
• InChiKey: KTMFCRUWVVAIHV-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  95.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trt-Asp(Me)-OBt 、 L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到Trt-Asp(Me)-Asp(Me)-OMe
  参考文献：
  名称：

  全反式维甲酸和较短的多烯链类似物与氨基酸的缀合物对前列腺癌细胞生长的影响

  摘要：

  在本工作中，通过将酸性类维生素A的琥珀酰亚胺基活性酯与适当保护的氨基酸或肽偶联，合成了一系列氨基酸与全反式维甲酸（ATRA）和较短的多烯链类似物的共轭物。通过脱保护，并检查其对人前列腺癌LNCaP细胞活力的可能影响。与ATRA相反，所有带有极性侧链氨基酸的结合物对LNCaP细胞的增殖均无抑制作用，而带有亲脂性侧链的α-氨基酸（例如7）或线性氨基酸（例如9）的结合物，显着降低了前列腺癌LNCaP细胞的数量。有趣的是，尽管ATRA的作用是RARα依赖性的，但其活性类似物的作用并未受到选择性RARα拮抗剂的抑制。细胞周期分析显示对细胞周期没有影响，而膜联蛋白V-碘化丙啶染色的定量分析表明，ATRA及其类似物均不影响LNCaP细胞凋亡或坏死。这些结果表明，化合物7和9是潜在有用的试剂，需要进一步的临床前开发以治疗前列腺癌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.029
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 N-trityl-L-aspartic acid β-methyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 2.5h， 以2.2 g的产率得到Trt-Asp(Me)-OBt
  参考文献：
  名称：

  全反式维甲酸和较短的多烯链类似物与氨基酸的缀合物对前列腺癌细胞生长的影响

  摘要：

  在本工作中，通过将酸性类维生素A的琥珀酰亚胺基活性酯与适当保护的氨基酸或肽偶联，合成了一系列氨基酸与全反式维甲酸（ATRA）和较短的多烯链类似物的共轭物。通过脱保护，并检查其对人前列腺癌LNCaP细胞活力的可能影响。与ATRA相反，所有带有极性侧链氨基酸的结合物对LNCaP细胞的增殖均无抑制作用，而带有亲脂性侧链的α-氨基酸（例如7）或线性氨基酸（例如9）的结合物，显着降低了前列腺癌LNCaP细胞的数量。有趣的是，尽管ATRA的作用是RARα依赖性的，但其活性类似物的作用并未受到选择性RARα拮抗剂的抑制。细胞周期分析显示对细胞周期没有影响，而膜联蛋白V-碘化丙啶染色的定量分析表明，ATRA及其类似物均不影响LNCaP细胞凋亡或坏死。这些结果表明，化合物7和9是潜在有用的试剂，需要进一步的临床前开发以治疗前列腺癌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.029