2-(4-bromophenyl)-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile | 881314-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 881314-20-1
• 化学式: C₁₆H₉BrN₂O
• 分子量: 325.164
• InChiKey: FTGYYMGZDRKAQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile 、 2-乙氧基苯硼酸 在 [1,4-bis(diphenylphosphino)butane]-palladium(ll) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到2-(2'-ethoxybiphenyl-4-yl)-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034491A3
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 4-溴苯甲酰乙腈 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-hydroxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034491A3

文献信息

• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE A SUBSTITUTION DE PHENYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006034512A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  The invention relates to 2-phenyl-substituted quinoline and quinazoline compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.