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N-Ethoxycarbonyl-7-methyl-2-azatricyclo<4.3.1.03,7>dec-8-ene
N-Ethoxycarbonyl-7-methyl-2-azatricyclo<4.3.1.03,7>dec-8-ene | 99240-28-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Ethoxycarbonyl-7-methyl-2-azatricyclo<4.3.1.03,7>dec-8-ene
英文别名
N-Ethoxycarbonyl-7-methyl-2-azatricyclo<4.3.1.0
3,7
>dec-8-ene
CAS
99240-28-5
化学式
C
13
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
MCGQXZCRDKVFEY-MRBYEJRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.57
重原子数:
16.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
29.54
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-Ethoxycarbonyl-9-bromo-7-methyl-2-azatricyclo<4.3.1.03,7>dec-8-ene
138190-07-5
C
13
H
18
BrNO
2
300.195
——
N-Ethoxycarbonyl-9-endo-bromo-7-methyl-10-azatricyclo<5.2.1.04,8>dec-2-ene
138190-05-3
C
13
H
18
BrNO
2
300.195
反应信息
作为反应物:
描述:
N-Ethoxycarbonyl-7-methyl-2-azatricyclo<4.3.1.03,7>dec-8-ene
在 diazabicycloundecane 、
溴
作用下, 生成
N-Ethoxycarbonyl-9-endo-bromo-7-methyl-10-azatricyclo<5.2.1.04,8>dec-2-ene
、
N-Ethoxycarbonyl-9-bromo-7-methyl-2-azatricyclo<4.3.1.03,7>dec-8-ene
参考文献:
名称:
来自取代吡啶的氮杂三环。N-乙氧基羰基-2-氮杂三环[4.3.1.0 3,7 ] dec-8- enes的合成和重排。
摘要:
已经研究了甲基取代的2- [3-丁烯基] -1,2-二氢吡啶类分子内环加成反应的范围和相对速率。Cycloadducts可以重新排列,以在与溴反应,除了当烯属甲基的基团存在。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)82393-0
作为产物:
描述:
N-Ethoxycarbonyl-2-(3-butenyl)-3-methyl-1,2-dihydropyridine
以71%的产率得到N-Ethoxycarbonyl-7-methyl-2-azatricyclo<4.3.1.03,7>dec-8-ene
参考文献:
名称:
3-烷基-2-(3-丁烯基)-1,2-二氢吡啶的相对狄尔斯-阿尔德反应性。:与3-烷基有关的电子和空间因素的相互作用。
摘要:
在控制系列(R )的3-R-取代-2-(3-丁烯基)1,2-二氢吡啶(DHP)分子内环加成的相对速率方面,已发现,立体效应比前沿分子轨道(FMO)更为重要。= H,Me,Et)。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98117-6
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