6-((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one | 1428558-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-(6-chloropyridazin-3-yl)oxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1428558-42-2
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₂
• 分子量: 273.678
• InChiKey: HDRFTCCRUCBZJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one 、 4-(三氟甲氧基)苯甲胺 在 (R)-1-[(Sp)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以5%的产率得到6-((6-((4-(trifluoromethoxy)benzyl)amino)pyridazin-3-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20130079338A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 6-羟基-2(1H)-喹啉酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以12%的产率得到6-((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20130079338A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OCTAHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013049164A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): (I), and salts thereof, wherein Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, and R3 are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use as calcium channel inhibitors.

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物：(I)，以及其盐，其中Z1、Z2、Z3、Z4、R1、R2和R3如规范中定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是作为钙通道抑制剂的用途。
• Selective NR2B antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08841301B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，是NR2B受体的拮抗剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760843B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• US8841301B2
  申请人：——

  公开号：US8841301B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU NR2B SÉLECTIFS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048949A2

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system. Formule (I)