2,3,3a,4,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-5(3a1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 2,3,3a,4,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-5(3a1H)-one
• 英文别名: (1R,15S,19S)-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9-trien-13-one
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: VRXBZRCDSOJASZ-ZXLZKYRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,4,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-5(3a1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到β-Lycorane
  参考文献：
  名称：

  铑催化芳基金属化合物与环状硝基烯丙基乙酸酯的不对称硝基烯丙基化反应及其在有机合成中的应用

  摘要：

  描述了芳基硼酸和芳基氯化锌与环状硝基乙酸烯丙酯的高度对映选择性铑催化硝基烯丙基化反应。催化剂筛选表明，[Rh(OH)(COD)]2 和旋光纯二萘乙酸的铑配合物是芳基硼酸与 2-硝基环己-2-烯基酯硝基烯丙基化的最佳催化剂，具有良好的收率和较高的对映选择性。到 99% ee。由 Rh(acac)(C2H4)2 和 (R)-binap 制备的铑配合物在 0 °C 下有效催化芳基氯化锌与 2-硝基环己-2-烯基乙酸酯的硝基烯丙基化反应，产率高达 93%，并且高达 96 % ee 的对映选择性。以此反应为起点制备了许多具有高光学纯度的合成有用的中间体：从 3,4-亚甲基二氧苯基氯化锌与 2- 的不对称硝基烯丙基化开始，实现了总产率为 53% 的光学纯 (+)-β-lycorane 和总产率为 52% 的 (+)-γ-lycorane 的简洁全合成。硝基环己-2-烯基乙酸酯。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600275
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-[1,3]二氧烷-2-基-苯并[1,3]间二氧杂环戊烯 在 正丁基锂 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,3,3a,4,7,12b-hexahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-5(3a1H)-one
  参考文献：
  名称：

  羰基对加兰森环体系异构化和（±）-β-番石榴烷全合成的影响

  摘要：

  肾上腺素型生物碱由于具有吸引力的生物活性而成为药物开发中的优先结构。在本文中，C环上的羰基被证明在合成过程中对立体选择性起着关键作用，而带有顺式-B / C环的加兰坦骨架在存在时在热力学上更稳定。此外，通过利用迈克尔加成反应构建具有反式-B / C环的加兰坦骨架，成功地完成了（±）-β-二十二烷的全合成。该系统可以应用于具有相似立体化学设置的其他结构类型。

  DOI：

  10.1039/d0ob02398a

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Nitroallylation of Arylmetallics with Cyclic Nitroallyl Acetates and Applications in Organic Synthesis
  作者：Lin Dong、Yan-Jun Xu、Wei-Cheng Yuan、Xin Cui、Lin-Feng Cun、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1002/ejoc.200600275

  日期：2006.9

  Highly enantioselective rhodium-catalyzed nitroallylations of arylboronic acids and arylzinc chlorides with cyclic nitroallyl acetates are described. Catalyst screening indicated that the rhodium complex of [Rh(OH)(COD)]2 and optically pure binap is the optimal catalyst for the nitroallylation of arylboronic acids with 2-nitrocyclohex-2-enyl esters, providing good yields and high enantioselectivities

  描述了芳基硼酸和芳基氯化锌与环状硝基乙酸烯丙酯的高度对映选择性铑催化硝基烯丙基化反应。催化剂筛选表明，[Rh(OH)(COD)]2 和旋光纯二萘乙酸的铑配合物是芳基硼酸与 2-硝基环己-2-烯基酯硝基烯丙基化的最佳催化剂，具有良好的收率和较高的对映选择性。到 99% ee。由 Rh(acac)(C2H4)2 和 (R)-binap 制备的铑配合物在 0 °C 下有效催化芳基氯化锌与 2-硝基环己-2-烯基乙酸酯的硝基烯丙基化反应，产率高达 93%，并且高达 96 % ee 的对映选择性。以此反应为起点制备了许多具有高光学纯度的合成有用的中间体：从 3,4-亚甲基二氧苯基氯化锌与 2- 的不对称硝基烯丙基化开始，实现了总产率为 53% 的光学纯 (+)-β-lycorane 和总产率为 52% 的 (+)-γ-lycorane 的简洁全合成。硝基环己-2-烯基乙酸酯。(© Wiley-VCH
• The effect of carbonyl on the isomerization of a galanthan ring system and total synthesis of (±)-β-lycorane
  作者：Leilei Liang、Ji Li、Baochun Shen、Yili Zhang、Jianping Liu、Jingbo Chen、Dandan Liu

  DOI：10.1039/d0ob02398a

  日期：——

  on the C ring was proved to have played a critical role in stereoselectivity during the synthesis process, and the galanthan skeleton with a cis-B/C ring is more thermodynamically stable in its presence. Furthermore, the total synthesis of (±)-β-lycorane was successfully completed by employing the Michael addition reaction to construct the galanthan skeleton with a trans-B/C ring. This system might be

  肾上腺素型生物碱由于具有吸引力的生物活性而成为药物开发中的优先结构。在本文中，C环上的羰基被证明在合成过程中对立体选择性起着关键作用，而带有顺式-B / C环的加兰坦骨架在存在时在热力学上更稳定。此外，通过利用迈克尔加成反应构建具有反式-B / C环的加兰坦骨架，成功地完成了（±）-β-二十二烷的全合成。该系统可以应用于具有相似立体化学设置的其他结构类型。