di-iodotripropylphosphinemanganese(II) | 115089-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: di-iodotripropylphosphinemanganese(II)
• CAS: 115089-92-4
• 化学式: C₉H₂₁I₂MnP
• 分子量: 468.986
• InChiKey: HTJGRLOGZLOOPN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-iodotripropylphosphinemanganese(II) 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰（II）膦配合物对双氧和其他小分子的配位作用

  摘要：

  描述了Mn（膦）X 2（X = Cl，Br，I，NCS）配合物的合成和结构。它们对分子氧的反应性：锰（膦）X 2 + O 2 ⇌锰（膦）X 2（O 2）在两个固态并且在许多有机溶剂（甲苯，四氢呋喃，1,2-二氯乙烷溶液）进行了讨论；THF中反应的平衡数据显示，例如，对双氧的亲和力以X = Cl> Br> I和膦=三烷基>苯基二烷基>二苯基烷基>三苯基的顺序降低。Ko 2之间的经验关系已经开发出膦的锥角θ。其他小分子能够可逆地结合（乙烯，一氧化碳，一氧化氮）或不可逆地结合（二氧化硫，二硫化碳，四氰基乙烯）。描述了这些配合物在气体分离中的应用（空气中的氧气，CO / H 2混合物中的一氧化碳）。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(88)80077-4
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) iodide 在 P(C₃H₇)3 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 di-iodotripropylphosphinemanganese(II)
  参考文献：
  名称：

  The co-ordination of small molecules by manganese(II) phosphine complexes. Part 6. The reaction of carbon disulphide with dihalophosphinemanganese(II) and dihalophosphinebis(tetrahydrofuran)manganese(II) complexes to form dimeric carbon disulphide-bridged complexes [{Mn(PR3)X2}2CS2] and [{Mn(PR3)X2(THF)2}2CS2]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87987-6

文献信息

• The X-ray crystal structure of µ4-Oxo-hexa-µ-iodotetrakis[tripropylphosphinemanganese(<scp>II</scp>)], a manganese(<scp>II</scp>) cluster derived from the interaction of di-iodotripropylphosphinemanganese(<scp>II</scp>) with dioxygen
  作者：Brian Beagley、Charles A. McAuliffe、Philomena P. Mac Rory、Peter T. Ndifon、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/c39900000309

  日期：——

  of an n-pentane solution of MnI2(PPrn3) to a trace amount of anhydrous dioxygen at room temperature leads to the isolation of MnI2(PPrn3)2 and Mn4OI6(PPrn3)4; the latter consists of a tetrahedron of manganese atoms held together by one µ4-bridging oxygen and six µ-bridging iodine atoms, the five co-ordination about the manganese atoms being completed by capping tri-n-propylphosphine ligands.

  MNI的正戊烷溶液的曝光2（PPR Ñ 3），以无水二氧微量在室温下导致MNI的隔离2（PPR Ñ 3）2和Mn 4 OI 6（PPR Ñ 3）4 ; 后者由一个四原子的氧和六个六原子的碘原子结合在一起的四价锰原子组成，关于锰原子的五个配位是通过封端三正丙基膦配体完成的。
• The reversible co-ordination of nitric oxide by the manganese(II) phosphine complexes, MnX2(PR3), in the solid state and in tetrahydrofuran solution
  作者：David S. Barratt、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/c39840000594

  日期：——

  The MnX2(PR3), (X = Cl, Br, I; R3= Prn3, Bun3, PhMe2, PhEt2) complexes bind nitric oxide to form MnX2(PR3)(NO) in the Solid State and in tetrahydrofuran; the reaction is reversible, and the affinity for NO is both halide and phosphine dependent.

  MnX 2（PR 3），（X = Cl，Br，I; R 3 = Pr n 3，Bu n 3，PhMe 2，PhEt 2）配合物与一氧化氮结合形成MnX 2（PR 3）（NO）固态和四氢呋喃中；该反应是可逆的，并且对NO的亲和力均取决于卤化物和膦。
• Gott, George A.; McAuliffe, Charles A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 1785 - 1788
  作者：Gott, George A.、McAuliffe, Charles A.

  DOI：——

  日期：——