(7E,11E)-6-<(2-Tetrahydropyranyl)oxy>-1-isopropenyl-8,12-dimethyl-7,11-cyclotetradecadien-3-yn-2-ol | 121747-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (7E,11E)-6-<(2-Tetrahydropyranyl)oxy>-1-isopropenyl-8,12-dimethyl-7,11-cyclotetradecadien-3-yn-2-ol
• 英文别名: (7E,11E)-6-[(2-Tetrahydropyranyl)oxy]-1-isopropenyl-8,12-dimethyl-7,11-cyclotetradecadien-3-yn-2-ol；(6E,10E)-7,11-dimethyl-5-(oxan-2-yloxy)-14-prop-1-en-2-ylcyclotetradeca-6,10-dien-2-yn-1-ol
• CAS: 121747-20-4；121841-54-1；121841-57-4；121841-60-9
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: DCFWBUAETIZKNP-JSLOUNHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E,11E)-6-<(2-Tetrahydropyranyl)oxy>-1-isopropenyl-8,12-dimethyl-7,11-cyclotetradecadien-3-yn-2-ol 在 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (7E,11E)-6-Hydroxy-1-isopropenyl-8,12-dimethyl-7,11-cyclotetradecadien-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of β-2,7,11-Cembratriene-4,6-diol (β-CBT), a tumor inhibitory constituent of tobacco smoke

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80639-5
• 作为产物：
  描述：

  (5E,9E,13E)-15-Chloro-6,10,14-trimethyl-5,9,13-pentadecatrien-1-yn-4-ol Tetrahydropyranyl Ether 在 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 (7E,11E)-6-<(2-Tetrahydropyranyl)oxy>-1-isopropenyl-8,12-dimethyl-7,11-cyclotetradecadien-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tumor-inhibitory tobacco constituents .alpha.- and .beta.-2,7,11-cembratriene-4,6-diol by diastereoselective [2,3] Wittig ring contraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a038

文献信息

• MARSHALL, JAMES A.;ROBINSON, EDWARD D.;ADAMS, RICHARD D., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4913-4916
  作者：MARSHALL, JAMES A.、ROBINSON, EDWARD D.、ADAMS, RICHARD D.

  DOI：——

  日期：——