Acutoside D | 135575-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acutoside D
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S)-3-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-2-yl] (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 135575-16-5；135575-17-6
• 化学式: C₆₃H₁₀₂O₂₉
• 分子量: 1323.49
• InChiKey: GGJRZIMZYBAXEM-FIMIDUJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  452
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Acutoside D 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下， 反应 10.0h， 以25 mg的产率得到methyl O-β-D-xylopyranosyl-(1->3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  丝瓜的成分研究。I.从草药中分离的acutosides A-G，齐墩果型三萜皂苷的结构。

  摘要：

  取自Luffa acutangula ROXB的药草。（葫芦科），分离出七种齐墩果烷型三萜皂苷，acutosides A--G，并确定了它们的结构。阿cut糖苷A是齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1-2）-β-D-吡喃葡萄糖苷。刺os苷B，D，E，F和G具有共同的前皂甙元结构，即刺cut苷A，并且仅在酯连接的糖部分的结构上不同。Acutoside B是28-O- [O-β-D-吡喃喃糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1 ---- 2）-α-L-阿拉伯吡喃糖基]酯D是28-O- [O-β-D-吡喃并吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-β-D-吡喃并吡喃糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1 ---- 2）-α-L-阿拉伯吡喃糖基]酯，E为28-O- [O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-β-D-吡喃木糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1

  DOI：

  10.1248/cpb.39.599

文献信息

• Studies on the constituents of Luffa acutangula Roxb. I. Structures of acutosides A-G, oleanane-type triterpene saponins isolated from the herb.
  作者：Tsuneatsu NAGAO、Ryuichiro TANAKA、Yukiko IWASE、Hiroshi HANAZONO、Hikaru OKABE

  DOI：10.1248/cpb.39.599

  日期：——

  From the herb of Luffa acutangula ROXB. (Cucurbitaceae), seven oleanane-type triterpene saponins, acutosides A--G, were isolated and their structures were determined. Acutoside A is oleanolic acid 3-O-beta-D-glucopyranosyl-(1----2)-beta-D-glucopyranoside. Acutosides B, D, E, F and G have a common prosapogenin structure, acutoside A, and only differ in the structures of the ester-linked sugar moieties

  取自Luffa acutangula ROXB的药草。（葫芦科），分离出七种齐墩果烷型三萜皂苷，acutosides A--G，并确定了它们的结构。阿cut糖苷A是齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1-2）-β-D-吡喃葡萄糖苷。刺os苷B，D，E，F和G具有共同的前皂甙元结构，即刺cut苷A，并且仅在酯连接的糖部分的结构上不同。Acutoside B是28-O- [O-β-D-吡喃喃糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1 ---- 2）-α-L-阿拉伯吡喃糖基]酯D是28-O- [O-β-D-吡喃并吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-β-D-吡喃并吡喃糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1 ---- 2）-α-L-阿拉伯吡喃糖基]酯，E为28-O- [O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-β-D-吡喃木糖基-（1 ---- 4）-O-α-L-鼠李糖基-（1