(1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-<(1S)-1-cyan-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-1H-inden | 75019-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-<(1S)-1-cyan-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-1H-inden
• 英文别名: (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-<(1R)-1-cyan-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-1H-inden；(1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-<1-cyan-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-1H-inden；(1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-[1-cyan-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-1H-inden
• CAS: 75019-06-6；82079-96-7
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₅
• 分子量: 457.61
• InChiKey: BZRHDXXXLWCVFR-QDDYBMFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  69.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,7aS)-1-tert-Butoxy-4-<(1S)-1-cyan-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl>-5,5-(ethylendioxy)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-7a-methyl-1H-inden 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-7β-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  旋光性甾体XIX的全合成。受体取代的大黄酮的异构化

  摘要：

  通过用碱处理，将7-苯基磺酰基和7-氰基甾族化合物转变成稳定的异构体。据报道7α-氰基三烯6c的合成及其转化为7α-甲基雌三烯15。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820307