methyl (2E,6E,10R,11R)-7-ethyl-10,11-dihydroxy-3,11-dimethyltrideca-2,6-dienoate | 34022-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (2E,6E,10R,11R)-7-ethyl-10,11-dihydroxy-3,11-dimethyltrideca-2,6-dienoate
• CAS: 34022-85-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: ZVAFUJOWCLWDFD-MNMLZHHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,6E,10R,11R)-7-ethyl-10,11-dihydroxy-3,11-dimethyltrideca-2,6-dienoate 以56%的产率得到(-)-juvenile hormone I
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Fujiwhara, Mitsuhiko, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 369 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5E)-6-methyloct-5-en-1-yne 在 二氯二茂锆 AD-mix-α 、 正丁基锂 、 甲基磺酰胺 、 水 、 三溴化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.33h， 生成 methyl (2E,6E,10R,11R)-7-ethyl-10,11-dihydroxy-3,11-dimethyltrideca-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  New Enantioselective Synthesis of (10R,11S)-(+)-Juvenile Hormones I and II

  摘要：

  The (10R,11S)-(+)-juvenile hormones I (1) and II (2) were synthesized by Sharpless asymmetric dihydroxylations of methyl (2E,6E, 10E)-7-ethyl-3, 11-dimethyl-2,6,10-tridecatrienoate (4) and methyl (2E,6E,10E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-tridenoate (5), respectively, as the key steps.

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200106)2001:11<2145::aid-ejoc2145>3.0.co;2-j

文献信息

• Cavill,G.W.K. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 2145 - 2160
  作者：Cavill,G.W.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cavill,G.W.K. et al., Australian Journal of Chemistry, <hi>1969</hi>, vol. 22, p. 2145 - 2160
  作者：Cavill,G.W.K. et al.

  DOI：——

  日期：——