[8-Acetyl-2,4-bis-benzyloxy-7,8-dihydro-5H-pteridin-(6E)-ylidene]-(1-acetyl-6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-acetic acid 2-methylsulfanyl-ethyl ester | 158320-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [8-Acetyl-2,4-bis-benzyloxy-7,8-dihydro-5H-pteridin-(6E)-ylidene]-(1-acetyl-6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-acetic acid 2-methylsulfanyl-ethyl ester
• CAS: 158320-61-7
• 化学式: C₃₇H₃₄BrN₅O₇S
• 分子量: 772.676
• InChiKey: VYEAROLICVJNFK-CCFHIKDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  140.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-Acetyl-2,4-bis-benzyloxy-7,8-dihydro-5H-pteridin-(6E)-ylidene]-(1-acetyl-6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-acetic acid 2-methylsulfanyl-ethyl ester 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （±）-surugatoxin的全合成

  摘要：

  从有毒的日本象牙壳（）中分离出的surugatoxin 1的总合成是通过6个溴代异丁烷的逐步环结构实现的，涉及两个关键步骤：立体定向环化（17→18）和水合（33b→1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86989-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)ethyl 6-bromo-2,3-dihydro-α-<<<5-nitro-2,6-bis(phenylmethoxy)-4-pyrimidinyl>amino>acetyl>-2-oxo-1H-indole-3-acetate 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [8-Acetyl-2,4-bis-benzyloxy-7,8-dihydro-5H-pteridin-(6E)-ylidene]-(1-acetyl-6-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-acetic acid 2-methylsulfanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-surugatoxin的全合成

  摘要：

  从有毒的日本象牙壳（）中分离出的surugatoxin 1的总合成是通过6个溴代异丁烷的逐步环结构实现的，涉及两个关键步骤：立体定向环化（17→18）和水合（33b→1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86989-1