2-(methylthio)ethyl 6-bromo-α-<7,8-dihydro-2,4-bis(phenylmethoxy)-6(5H)-pteridinylidene>-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indole-3-acetate | 158320-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylthio)ethyl 6-bromo-α-<7,8-dihydro-2,4-bis(phenylmethoxy)-6(5H)-pteridinylidene>-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indole-3-acetate
• 英文别名: 2-(methylthio)ethyl 6-bromo-α-(7,8-dihydro-2,4-bis(phenylmethoxy)-6(5H)-pteridinylidene)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indole-3-acetate
• CAS: 158320-59-3
• 化学式: C₃₃H₃₀BrN₅O₅S
• 分子量: 688.602
• InChiKey: NOOHPLAFWKUBBC-IMVLJIQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  123.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)ethyl 6-bromo-α-<7,8-dihydro-2,4-bis(phenylmethoxy)-6(5H)-pteridinylidene>-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indole-3-acetate 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-surugatoxin的全合成

  摘要：

  从有毒的日本象牙壳（）中分离出的surugatoxin 1的总合成是通过6个溴代异丁烷的逐步环结构实现的，涉及两个关键步骤：立体定向环化（17→18）和水合（33b→1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86989-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)ethyl 6-bromo-2,3-dihydro-α-<<<5-nitro-2,6-bis(phenylmethoxy)-4-pyrimidinyl>amino>acetyl>-2-oxo-1H-indole-3-acetate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到2-(methylthio)ethyl 6-bromo-α-<7,8-dihydro-2,4-bis(phenylmethoxy)-6(5H)-pteridinylidene>-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indole-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  （±）-surugatoxin的全合成

  摘要：

  从有毒的日本象牙壳（）中分离出的surugatoxin 1的总合成是通过6个溴代异丁烷的逐步环结构实现的，涉及两个关键步骤：立体定向环化（17→18）和水合（33b→1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86989-1