3α-acetyl-3β-hydroxy-14α-methyl-4-nor-5α-cholest-8-ene | 129137-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α-acetyl-3β-hydroxy-14α-methyl-4-nor-5α-cholest-8-ene
• 英文别名: 3α-Acetyl-3β-hydroxy-14α-methyl-4-norcholest-8-ene；1-[(1S,3aS,5aR,6R,8aR,10aR)-1-hydroxy-3a,5a,8a-trimethyl-6-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,10,10a-decahydroindeno[5,4-e]inden-1-yl]ethanone
• CAS: 129137-39-9
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: NPADRNRUSKAZKU-GKRNFNDASA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  513.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetyl-3β-hydroxy-14α-methyl-4-nor-5α-cholest-8-ene 在 sodium glycolate 、 溶剂黄146 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 5.41h， 生成 31-norlanostenol
  参考文献：
  名称：

  Paryzek, Zdzislaw; Martynow, Jacek, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 243 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14α-Methyl-4-nor-5α-cholest-8-en-3-one 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3α-acetyl-3β-hydroxy-14α-methyl-4-nor-5α-cholest-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Paryzek, Zdzislaw; Martynow, Jacek, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 599 - 606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paryzek, Zdzistaw; Martynow, Jacek, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 20, p. 3047 - 3050
  作者：Paryzek, Zdzistaw、Martynow, Jacek

  DOI：——

  日期：——
• PARYZEK, ZDZISLAW;MARTYNOW, JACEK, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 599-605
  作者：PARYZEK, ZDZISLAW、MARTYNOW, JACEK

  DOI：——

  日期：——