methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 939051-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: Bn(-3)Oli(b1-4)[Bn(-3)]Oli(b1-4)[Bn(-3)]a-Oli1Me；(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-ol
• CAS: 939051-48-6
• 化学式: C₄₀H₅₂O₁₀
• 分子量: 692.847
• InChiKey: OXKKFSKVQYEZNE-BCYRCLPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium dihydroxide 三乙基硅烷 、 氢气 、 碘 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -94.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 methyl 4-O-(4-O-(4-O-(2,6-dideoxy-β-D-arabinohexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-连接的2,6-脱氧寡糖的直接和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604031
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 三乙基硅烷 、 碘 、 sodium amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-4-O-(3-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-连接的2,6-脱氧寡糖的直接和立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604031

文献信息

• Direct and Stereoselective Synthesis of β-Linked 2,6-Deoxyoligosaccharides
  作者：Hiroshi Tanaka、Atsushi Yoshizawa、Takashi Takahashi

  DOI：10.1002/anie.200604031

  日期：2007.3.26