methyl (3R)-3-((1R,3aS,7aR,E)-4-((2R)-2-((3S)-3-hydroxy-2-methylenebicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-2-methoxyethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)butanoate | 75731-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (3R)-3-((1R,3aS,7aR,E)-4-((2R)-2-((3S)-3-hydroxy-2-methylenebicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-2-methoxyethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)butanoate
• CAS: 75731-73-6
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: RPQZYFNPXCJJEZ-CQHISDJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R)-3-((1R,3aS,7aR,E)-4-((2R)-2-((3S)-3-hydroxy-2-methylenebicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-2-methoxyethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)butanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1alpha,3beta-二羟基-24-去甲-9,10-断-5,7,10(19)-胆三烯-23-酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of calcitroic acid, a metabolite of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a047
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3β-acetoxy-24-norchol-5-en-23-oate 在 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 43.84h， 生成 methyl (3R)-3-((1R,3aS,7aR,E)-4-((2R)-2-((3S)-3-hydroxy-2-methylenebicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-2-methoxyethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of calcitroic acid, a metabolite of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a047