Z-Trp-Glyol | 2637-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Z-Trp-Glyol
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-L-tryptophylaminoethanol；[(S)-1-(2-Hydroxy-ethylcarbamoyl)-2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[(2S)-1-(2-hydroxyethylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 2637-44-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 381.431
• InChiKey: ZLCDQPMGCWBOOS-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Trp-Glyol 在 钯 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 H-Trp-Aib-Trp-Aib-Trp-Glyol
  参考文献：
  名称：

  Jelokhani-Niaraki, Masood; Yoshioka, Katsumi; Takahashi, Hiroki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1187 - 1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-色氨酸 在 N-甲基吗啉 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.58h， 生成 Z-Trp-Glyol
  参考文献：
  名称：

  Jelokhani-Niaraki, Masood; Yoshioka, Katsumi; Takahashi, Hiroki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1187 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C ring may be dispensable for β-carboline: Design, synthesis, and bioactivities evaluation of tryptophan analog derivatives based on the biosynthesis of β-carboline alkaloids
  作者：Yuanqiong Huang、Yongxian Liu、Yuxiu Liu、Hongjian Song、Qingmin Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.08.016

  日期：2016.2

  According to our previous work and the latest research on the biosynthesis of β-carboline, and using the reverse thinking strategy, tryptophan, the biosynthesis precursor of β-carboline alkaloids, and their derivatives were synthesized, and their biological activities and structure–activity relationships were studied. This bioassay showed that these compounds exhibited good inhibitory activities against

  根据我们先前对β-咔啉生物合成的研究和最新研究，并采用逆向思维策略，合成了色氨酸，β-咔啉生物碱的生物合成前体及其衍生物，以及它们的生物活性和构效关系被研究了。这项生物测定结果表明，这些化合物对烟草花叶病毒（TMV）表现出良好的抑制活性。尤其是（S）-2-氨基-3-（1 H-吲哚-3-基）-N-辛基丙酰胺（4）（63.3±2.1％，67.1±1.9％，68.7±1.3％和64.5±3.1％， 500μg/ mL）在体外和体内均表现出最佳的抗病毒活性。化合物4选择该化合物用于野外试验和急性口服毒性试验，结果表明该化合物在野外具有良好的抗TMV活性，而急性口服毒性较低。我们还发现这些化合物显示出抗真菌活性和杀虫活性。
• 色氨酸衍生物及制备方法和在防治植物病毒、 杀菌、杀虫方面的应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN105884674B

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明涉及色氨酸衍生物(I)及其制备方法和在防治植物病毒、杀虫、杀菌方面的应用，式中各基团的意义见说明书。本发明的色氨酸衍生物表现出特别优异的抗植物病毒活性，还具有广谱的杀菌活性和杀虫活性。。
• Kashima, Choji; Harada, Kazuo; Fujioka, Yoko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 535 - 540
  作者：Kashima, Choji、Harada, Kazuo、Fujioka, Yoko、Maruyama, Tatsuya、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——
• KASHIMA, CHOJI;HARADA, KAZUO;FUJIOKA, YOKO;MARUYAMA, TATSUYA;OMOTE, YOSHI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PT 1,(1988) N 3, 535-539
  作者：KASHIMA, CHOJI、HARADA, KAZUO、FUJIOKA, YOKO、MARUYAMA, TATSUYA、OMOTE, YOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• SALTY TASTE ENHANCER
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20130196050A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compounds represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, exhibit a salty taste enhancing activity and are useful as salty taste enhancers for foods and drinks.