N-[(1R)-1-phenylethyl]pent-4-enamide | 221679-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[(1R)-1-phenylethyl]pent-4-enamide
• CAS: 221679-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: SSUYEWDZFPPJEF-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 4-pentenoate 、 α-苯乙胺 在 Candida antarctica lipase 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到N-[(1R)-1-phenylethyl]pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Designing enzymatic resolution of amines

  摘要：

  利用红外光谱法和质谱法开发了一种新策略，用于设计适当的试剂和反应条件，对具有易去除保护基团的胺进行对映选择性酶保护。

  DOI：

  10.1039/a808028c

文献信息

• Lipase-catalyzed enantioselective reaction of amines with carboxylic acids under reduced pressure in non-solvent system and in ionic liquids
  作者：Roxana Irimescu、Katsuya Kato

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.210

  日期：2004.1

  Lipase-catalyzed enantioselective acylation of 1-phenylethylamine and 2-phenyl-1-propylamine was performed by reacting the amines with carboxylic acids in a non-solvent system or in ionic liquids as reaction media. The reaction equilibrium was shifted toward amide synthesis by the removal of formed water under reduced pressure.

  通过在非溶剂体系中或在作为反应介质的离子液体中使胺与羧酸反应，进行了1-苯基乙胺和2-苯基-1-丙胺的脂肪酶催化的对映选择性酰化反应。通过在减压下除去形成的水，使反应平衡向酰胺合成转移。
• Designing enzymatic resolution of amines
  作者：Shuichi Takayama、Shelly T. Lee、Shang-Cheng Hung、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1039/a808028c

  日期：——

  A new strategy, utilizing IR and mass spectrometry, has been developed to design appropriate reagents and reaction conditions for enantioselective enzymatic protection of amines with readily removable protecting groups.

  利用红外光谱法和质谱法开发了一种新策略，用于设计适当的试剂和反应条件，对具有易去除保护基团的胺进行对映选择性酶保护。