(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridine[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid | 1315326-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridine[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-[[4-(4-propan-2-yloxyphenyl)-8-oxa-3,5,13-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-yl]oxy]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1315326-88-5
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₇
• 分子量: 534.569
• InChiKey: HZHAVPRQTLQVDG-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridine[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropylsulfonyl-carbamoyl)-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridine[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-羟基吡啶 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridine[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1