2-(4-isopropoxy-phenyl)furo[3,2-b]pyridin[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1315326-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-(4-isopropoxy-phenyl)furo[3,2-b]pyridin[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-(4-Propan-2-yloxyphenyl)-8-oxa-3,5,13-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one；4-(4-propan-2-yloxyphenyl)-8-oxa-3,5,13-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 1315326-86-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: AEKLVOOFTGKMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isopropoxy-phenyl)furo[3,2-b]pyridin[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropylsulfonyl-carbamoyl)-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-4-(2-(4-isopropoxyphenyl)furo[3,2-b]pyridine[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-羟基吡啶 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-(4-isopropoxy-phenyl)furo[3,2-b]pyridin[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1