氯雷他定杂质31HCL | 1015247-86-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯雷他定杂质31HCL
• 英文名称: (+/-)-N-(2-(2-thienyl)ethyl)-2-chlorophenyl glycine hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-2-(2-thiophen-2-ylethylamino)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 1015247-86-5
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂S*ClH
• 分子量: 332.251
• InChiKey: MHTJEWGANHDNDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 氯雷他定杂质31HCL 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到氯吡格雷杂质A
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34912

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  去甲基仲胺杂质 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到氯雷他定杂质31HCL
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34912

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING CLOPIDOGREL
  申请人：Sajja Eswaraiah

  公开号：US20070225320A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A process for preparing clopidogrel or a salt thereof.

  制备氯吡格雷或其盐的方法。
• PROCESS FOR PREPARATION OF CLOPIDOGREL BISULPHATE FORM-1
  申请人：ALLA Venkat Reddy

  公开号：US20070191609A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Disclosed herein is a cost effective and industrially feasible process for the preparation of (+) Clopidogrel bisulphate. The present invention further discloses a novel method of precipitation of (+) Clopidogrel bisulphate Form I directly from solvent mix of methanol and acetone in presence of sulfuric acid at a temperature of 25-40° C.

  本文披露了一种成本效益高且在工业上可行的过程，用于制备(+)氯吡格雷双硫酸盐。本发明进一步披露了一种新颖的方法，通过在存在硫酸的条件下，在25-40°C的温度下，直接从甲醇和丙酮的溶剂混合物中沉淀出(+)氯吡格雷双硫酸盐I形态。
• Process for racemization
  申请人：——

  公开号：US20040106824A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to the racemisation process of the optically active [2-(2-thienyl)ethylamino](2-halogenophenyl)acetamides of general formula (VII) by using basic compounds. The resulting racemic compounds of general formula (VII) can thus be recycled into synthesis of the therapeutically useful compounds of general formula (VI).

  本发明涉及使用碱性化合物进行光学活性[2-(2-噻吩基)乙基氨](2-卤代苯基)乙酰胺类化合物（通式（VII））的外消旋化过程。因此，通式（VII）的产生的外消旋化化合物可以回收再利用于通式（VI）的治疗用化合物的合成。
• NEW INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0981524A1

  公开（公告）日：2000-03-01
• A NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PHARMACOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0981529B1

  公开（公告）日：2002-01-16