(S)-4-(3-bromopropyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane | 128549-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-(3-bromopropyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S)-4-(3-bromopropyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 128549-27-9
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: TVLNVNGVZAQIHP-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(3-bromopropyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane 在 3 A molecular sieve 、 碘 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S)-5-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiomerically enriched compound using enzymes. Part 3. Enzymic preparation of enantiomerically enriched tertiary .alpha.-benzyloxy acid esters. Application to the synthesis of (S)-(-)-frontalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a031
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-methyl-2-phenylmethoxypent-4-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.75h， 生成 (S)-4-(3-bromopropyl)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiomerically enriched compound using enzymes. Part 3. Enzymic preparation of enantiomerically enriched tertiary .alpha.-benzyloxy acid esters. Application to the synthesis of (S)-(-)-frontalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a031

文献信息

• SUGAI, TAKESHI;KAKEYA, HIDEAKI;OHTA, HIROMICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4643-4647
  作者：SUGAI, TAKESHI、KAKEYA, HIDEAKI、OHTA, HIROMICHI

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of enantiomerically enriched compound using enzymes. Part 3. Enzymic preparation of enantiomerically enriched tertiary .alpha.-benzyloxy acid esters. Application to the synthesis of (S)-(-)-frontalin
  作者：Takeshi Sugai、Hideaki Kakeya、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1021/jo00302a031

  日期：1990.7