D-色氨酸-D5 | 1202359-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: D-色氨酸-D5
• 英文名称: [D5]-D-tryptophan
• 英文别名: (R)-2-amino-3-(2,4,5,6,7-pentadeutero-1H-indol-3-yl)propionic acid；D-Tryptophan-d5；(2R)-2-amino-3-(2,4,5,6,7-pentadeuterio-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 1202359-57-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 209.189
• InChiKey: QIVBCDIJIAJPQS-BZVPBINISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-色氨酸-D5 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (R)-3-(2,4,5,6,7-pentadeutero-1H-indol-3-yl)-2-(5-p-tolylethynylthiophene-2-sulfonylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本公开涉及含炔基的药物代理，特别是基于苯基乙炔基噻吩的化合物。更具体地说，本公开提供了一类化合物，可以通过卡斯帕赛3抑制和/或减轻细胞凋亡，用于治疗各种退行性疾病。此外，本公开还涉及治疗特定退行性疾病的方法，例如肌萎缩侧索硬化症（ALS）、亨廷顿病、癫痫、脊髓损伤、糖尿病并发症、多发性硬化症（MS）、肌萎缩症（MD）、帕金森病（PD）、肠易激综合征（IBS）和阿尔茨海默病（AD），包括向患者施用本发明化合物的有效量。

  公开号：

  WO2020154243A1
• 作为产物：
  描述：

  D-色氨酸 在 diclazuril 、 重水 、 巯基乙酸 作用下， 生成 D-色氨酸-D5
  参考文献：
  名称：

  海萤荧光素的生物合成单位的识别海萤（Vargula）hilgendorfii通过LC / ESI-TOF-MS

  摘要：

  在发光的蛇形长角藻（Cypridina（Vargula）hilgendorfii）中，将具有咪唑并吡嗪酮结构（3，7-二氢咪唑并吡嗪-3-酮）的荧光藻荧光素用于发光反应。为了鉴定丝虫蓝素的生物合成单位，通过用活的丝虫标本进行饲喂实验来检查稳定的同位素标记的化合物。通过LC / ESI-TOF-MS分析的方法鉴定了将标记的化合物掺入蓝藻荧光素中，这些结果表明1-色氨酸，1-精氨酸和1-异亮氨酸是蓝藻荧光素的结构单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.080

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISEASES
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20110257222A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates generally to alkyne containing pharmaceutical agents, and in particular, to phenylethynyl-thiophene based metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP inhibiting compounds that exhibit increased potency, metabolic stability and/or reduced toxicity in relation to currently known MMP inhibitors for the treatment of pain and other diseases such as cancer. Additionally, the present invention relates to methods for treating pain in a patient comprising administering to the patient a pain-reducing effective amount of a present compound.

  本发明通常涉及含炔基的药物，特别是基于苯基乙炔基硫苯基的金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一种新型MMP抑制剂化合物，其在治疗疼痛和其他疾病（如癌症）方面表现出增强的效力、代谢稳定性和/或降低的毒性，相对于目前已知的MMP抑制剂。此外，本发明还涉及治疗患者疼痛的方法，包括向患者施用一种当前化合物的减痛有效量。
• Identification of the biosynthetic units of Cypridina luciferin in Cypridina (Vargula) hilgendorfii by LC/ESI-TOF-MS
  作者：Shin-ichi Kato、Yuichi Oba、Makoto Ojika、Satoshi Inouye

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.080

  日期：2004.12

  ostracod Cypridina (Vargula) hilgendorfii, Cypridina luciferin with an imidazopyrazinone structure (3,7-dihydroimidazopyrazin-3-one) is utilized for the luminescence reaction. To identify the biosynthetic units of Cypridina luciferin, the stable isotope labeled compounds were examined by feeding experiments with living Cypridina specimens. The incorporation of the labeled compounds into Cypridina luciferin

  在发光的蛇形长角藻（Cypridina（Vargula）hilgendorfii）中，将具有咪唑并吡嗪酮结构（3，7-二氢咪唑并吡嗪-3-酮）的荧光藻荧光素用于发光反应。为了鉴定丝虫蓝素的生物合成单位，通过用活的丝虫标本进行饲喂实验来检查稳定的同位素标记的化合物。通过LC / ESI-TOF-MS分析的方法鉴定了将标记的化合物掺入蓝藻荧光素中，这些结果表明1-色氨酸，1-精氨酸和1-异亮氨酸是蓝藻荧光素的结构单元。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES
  申请人：AQUILUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020154243A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present disclosure relates generally to alkyne containing pharmaceutical agents, and in particular, to phenylethynyl-thiophene based compounds. More particularly, the present disclosure provides a class of compounds that can inhibit and/or attenuate apoptosis via caspase 3 for the treatment of various degenerative disorders. Additionally, the present disclosure relates to methods for treating specific degenerative disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Huntington's disease, epilepsy, spinal cord injury, complication due to diabetes, multiple sclerosis (MS), muscular dystrophy (MD), Parkinson's disease (PD), irritable bowel syndrome (IBS) and Alzheimer's disease (AD) in a patient comprising administering to the patient an effective amount of a present compound.

  本公开涉及含炔基的药物代理，特别是基于苯基乙炔基噻吩的化合物。更具体地说，本公开提供了一类化合物，可以通过卡斯帕赛3抑制和/或减轻细胞凋亡，用于治疗各种退行性疾病。此外，本公开还涉及治疗特定退行性疾病的方法，例如肌萎缩侧索硬化症（ALS）、亨廷顿病、癫痫、脊髓损伤、糖尿病并发症、多发性硬化症（MS）、肌萎缩症（MD）、帕金森病（PD）、肠易激综合征（IBS）和阿尔茨海默病（AD），包括向患者施用本发明化合物的有效量。