1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one | 1428437-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• 英文别名: 1-(Oxan-2-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one；1-(oxan-2-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 1428437-26-6
• 化学式: C₂₃H₂₇BF₃N₃O₄
• 分子量: 477.291
• InChiKey: WBCBLGZHLYHXHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 144.25h， 生成 1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one 、 2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOQUINOLINONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。

  公开号：

  WO2013045400A1

文献信息

• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。