methyl 2-azido-3-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-propenoate | 128781-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-azido-3-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-propenoate
• 英文别名: 2-Propenoic acid, 2-azido-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-, methyl ester；methyl 2-azido-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 128781-06-6
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₅
• 分子量: 293.279
• InChiKey: DXGCTEJSGXDUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-azido-3-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-propenoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 3-(chloromethyl)-6-hydroxy-1-<(5,6,7-trimethoxyindol-2-yl)carbonyl>indoline
  参考文献：
  名称：

  Duocarmycin-pyrindamycin DNA alkylation properties and identification, synthesis, and evaluation of agents incorporating the pharmacophore of the duocarmycin-pyrindamycin alkylation subunit. Identification of the CC-1065 duocarmycin common pharmacophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00180a048
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基乙酸甲酯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到methyl 2-azido-3-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-propenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING ANTI-B7-H3 ANTIBODIES
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES ANTICORPS ANTI-B7-H3

  摘要：

  本公开涉及抗体药物结合物（ADCs），其中一个或多个活性剂通过连接剂与抗B7-H3抗体结合。连接剂可能包括一个单位，将活性剂共价连接到抗体上。本公开进一步涉及特异性结合B7-H3的单克隆抗体和抗原结合片段、变体、多聚体版本或双特异性抗体，以及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些抗B7-H3抗体和抗原结合片段的方法。

  公开号：

  WO2021260438A1

文献信息

• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING ANTI-B7-H3 ANTIBODIES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES ANTICORPS ANTI-B7-H3
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2021260438A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure relates to antibody-drug conjugates (ADCs) wherein one or more active agents are conjugated to an anti-B7-H3 antibody through a linker. The linker may comprise a unit that covalently links active agents to the antibody. The disclosure further relates to monoclonal antibodies and antigen binding fragments, variants, multimeric versions, or bispecifics thereof that specifically bind B7-H3, as well as methods of making and using these anti-B7-H3 antibodies and antigen-binding fragments thereof in a variety of therapeutic, diagnostic and prophylactic indications

  本公开涉及抗体药物结合物（ADCs），其中一个或多个活性剂通过连接剂与抗B7-H3抗体结合。连接剂可能包括一个单位，将活性剂共价连接到抗体上。本公开进一步涉及特异性结合B7-H3的单克隆抗体和抗原结合片段、变体、多聚体版本或双特异性抗体，以及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些抗B7-H3抗体和抗原结合片段的方法。
• Cyclic diamine compound with condensed-ring groups
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030060461A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A cyclic diamine compound of formula (1): 1 wherein R 1 and R 2 are individually a hydrogen atom or a methoxy group, provided R 1 is a methoxy group when R 2 is a hydrogen atom, or a hydrogen atom when R 2 is a methoxy group; A is an oxygen atom, a sulfur atom, CH═CH, CH═N or NR 3 , in which R 3 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; B is a nitrogen atom, CH or CR 4 , in which R 4 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, hydroxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl, aryl or aryl lower alkyl group; m is 1 or 2; and n is a number of 1 to 5, an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof. The compound has inhibitory effects on cell adhesion and is useful for treatment of allergy, asthma, rheumatism, arteriosclerosis, and inflammation.

  化合物的分子式为(1):1，其中R1和R2分别为氢原子或甲氧基，当R2为氢原子时，R1为甲氧基，当R2为甲氧基时，R1为氢原子。A为氧原子、硫原子、CH═CH、CH═N或NR3，其中R3为氢原子或较低的烷基、羟基较低的烷基、较低的烷氧基较低的烷基、芳基或芳基较低的烷基；B为氮原子、CH或CR4，其中R4为氢原子或较低的烷基、羟基较低的烷基、较低的烷氧基较低的烷基、芳基或芳基较低的烷基；m为1或2；n为1至5的数字，其酸加成盐或水合物。该化合物具有细胞黏附抑制作用，可用于治疗过敏、哮喘、风湿病、动脉硬化和炎症。
• Regioselective reactivity of some 5,7-dimethoxyindoles
  作者：Glenn C. Condie、Michelle F. Channon、Andrew J. Ivory、Naresh Kumar、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.048

  日期：2005.5

  The reactivity of some 5,7-dimethoxyindoles with respect to electrophiles has been investigated. The favoured sites for reaction are C3 and C4 and regioselectivity can be controlled by the judicious arrangement of electron-withdrawing substituents. Results of formylation, acylation, the Mannich reaction, bromination and nitration are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• First total synthesis of dl-duocarmycin A
  作者：Yasumichi Fukuda、Kazuhiko Nakatani、Yoshio Ito、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97151-x

  日期：1990.1
• Synthesis and preliminary evaluation of agents incorporating the pharmacophore of the duocarmycin/pyrindamycin alkylation subunit: identification of the CC-1065/duocarmycin common pharmacophore
  作者：Dale L. Boger、Takayoshi Ishizaki、Hamideh Zarrinmayeh、P. A. Kitos、O. Suntornwat

  DOI：10.1021/jo00302a002

  日期：1990.7