3a-methoxymethyl-2,2-dimethyl-6-(2-methylallyloxy)-(3aS,5R,6R,6aS)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde | 654679-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3a-methoxymethyl-2,2-dimethyl-6-(2-methylallyloxy)-(3aS,5R,6R,6aS)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
• CAS: 654679-72-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: CLAATQZHMVPSMG-OPDFLTKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 3a-methoxymethyl-2,2-dimethyl-6-(2-methylallyloxy)-(3aS,5R,6R,6aS)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4-methoxymethyl-6,6,12,14-tetramethyl-(1R,2S,4S,8S,9R,12S)-3,5,7,10,13-pentaoxa-14-azatetracyclo[10.2.1.0^2,9.0^4,8]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  呋喃酮-氧杂环丁烷的高度立体选择性合成：糖衍生的2-取代的烯丙基醚上的分子内硝酮环加成（INC）反应

  摘要：

  呋喃并氧杂环丁烷的立体选择性合成已通过糖内分子内硝酮环加成（INC）反应从糖醚中完成。烯丙基的2-位上的取代有助于氧杂环戊烷的排他性形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.10.006
• 作为产物：
  描述：

  3a-methoxymethyl-2,2,7,7-tetramethyl-(3aS,4aS,8aR,8bS)-perhydro[1,3]dioxolo[4',5':4,5]furo[3,2-d][1,3]dioxine 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3a-methoxymethyl-2,2-dimethyl-6-(2-methylallyloxy)-(3aS,5R,6R,6aS)-perhydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  呋喃酮-氧杂环丁烷的高度立体选择性合成：糖衍生的2-取代的烯丙基醚上的分子内硝酮环加成（INC）反应

  摘要：

  呋喃并氧杂环丁烷的立体选择性合成已通过糖内分子内硝酮环加成（INC）反应从糖醚中完成。烯丙基的2-位上的取代有助于氧杂环戊烷的排他性形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.10.006