tert-butyl-3-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-2-oxo-3-(pyridin-2-yl)indoline-1-carboxylate | 1399290-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl-3-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-2-oxo-3-(pyridin-2-yl)indoline-1-carboxylate
• CAS: 1399290-21-1
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 466.493
• InChiKey: FXBVRHCAOYPOLC-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1,4-萘醌 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1S,2S)-2-(piperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)thiourea 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl-3-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-2-oxo-3-(pyridin-2-yl)indoline-1-carboxylate 、 tert-butyl-3-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-2-oxo-3-(pyridin-2-yl)indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘醌与萘醌的氧化反应催化和对映选择性α-官能团的氧化吲哚。

  摘要：

  作为羟吲哚强：3,3-二取代羟吲哚的对映选择性组装物是有吸引力且有价值的靶标，因为羟吲哚核具有独特的性能。报道了一种新的有机催化和对映体选择性好氧氧化策略，用于由羟吲哚和简单的萘醌组装该核心结构（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200206