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methyl 3,5-dideoxy-β-D-glucofuranuronate
methyl 3,5-dideoxy-β-D-glucofuranuronate | 118117-17-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3,5-dideoxy-β-D-glucofuranuronate
英文别名
methyl 2-[(2S,4R,5R)-4,5-dihydroxyoxolan-2-yl]acetate
CAS
118117-17-2
化学式
C
7
H
12
O
5
mdl
——
分子量
176.169
InChiKey
BXBUHPVKHQSFIP-HBPOCXIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.98
重原子数:
12.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
75.99
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3,5-dideoxy-β-D-glucofuranuronate
在
4-二甲氨基吡啶
dimsylsodium 、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 11.0h, 生成 (4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(Z)-2-phenylethenyl]oxan-2-one
参考文献:
名称:
Gillard, Frederic; Heissler, Denis; Riehl, Jean-Jacques, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2291 - 2296
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-glucose
在 Amberlit IR 120 resin (H
+
form)
吡啶
、
sodium hydroxide
、
重铬酸吡啶
、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、
水
、
双氧水
、 sodium iodide 、
锌
作用下, 以
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 31.5h, 生成
methyl 3,5-dideoxy-β-D-glucofuranuronate
参考文献:
名称:
Gillard, Frederic; Heissler, Denis; Riehl, Jean-Jacques, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2291 - 2296
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GILLARD, FREDERIC;HEISSLER, DENIS;RIEHL, JEAN-JACQUES, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2291-2295
作者:
GILLARD, FREDERIC、HEISSLER, DENIS、RIEHL, JEAN-JACQUES
DOI:
——
日期:
——
Gillard, Frederic; Heissler, Denis; Riehl, Jean-Jacques, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2291 - 2296
作者:
Gillard, Frederic、Heissler, Denis、Riehl, Jean-Jacques
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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