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(7Z,10Z,13Z,16Z)-N-(2-羟基乙基)-7,10,13,16-二十二碳四烯酰胺 | 150314-35-5

中文名称
(7Z,10Z,13Z,16Z)-N-(2-羟基乙基)-7,10,13,16-二十二碳四烯酰胺
中文别名
——
英文名称
docosatetraenoyl ethanolamide
英文别名
N-(2-hydroxyethyl)-7Z,10Z,13Z,16Z-docosatetraenamide;DEA;Adrenoyl-ethanolamine;(7Z,10Z,13Z,16Z)-N-(2-hydroxyethyl)docosa-7,10,13,16-tetraenamide
(7Z,10Z,13Z,16Z)-N-(2-羟基乙基)-7,10,13,16-二十二碳四烯酰胺化学式
CAS
150314-35-5
化学式
C24H41NO2
mdl
——
分子量
375.595
InChiKey
FMVHVRYFQIXOAF-DOFZRALJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.932±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:10mg/mL; DMSO:30mg/mL;乙醇:100mg/mL;乙醇:PBS (1:2): 8 mg/ml; PBS(pH 7.2):<100 μg/ml
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    202.37 Ų [M+H]+ [CCS Type: TIMS, Method: single field calibrated]
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bc4f34d6fc0144ee1b6e807c7b1e30f6
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文献信息

  • REGULATION OF AMYLOID BETA MOLECULAR COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:Ramot at Tel Aviv University, Ltd.
    公开号:EP2704793B1
    公开(公告)日:2019-07-17
  • USE OF CANNABINOID COMPOUNDS FOR STIMULATING MELANOGENESIS
    申请人:Zuccolo Michela
    公开号:US20140193349A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    The invention relates to the nontherapeutic cosmetic use of at least one cannabinoid compound chosen from the compounds corresponding to general formula (I): and also the geometric isomers and optical isomers thereof, the cosmetically acceptable acid or base salts thereof, and the hydrates thereof; in which compounds of formula (I): R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 30 alkyl group; it being possible for said alkyl group to be optionally substituted with a hydroxyl (OH) group; R 2 represents a halogen atom or a group chosen from hydroxyl, thiol (SH), and amino optionally substituted with one or two C 1 -C 6 alkyl groups; R 3 and R 4 form, together with the carbon atom which bears them, an oxo group or else R 3 and R 4 represent a hydrogen atom; R 5 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; X represents a heteroatom chosen from oxygen and sulfur atoms and the divalent group —N(R 6 )—, with R 6 representing a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group; represents a single or double bond; n is 1, 2 or 3, preferentially 1 or 2; it being understood that, when R 3 and R 4 together form an oxo group with the carbon atom which bears them and X represents an oxygen atom, then R 1 cannot represent a hydroxymethyl group, as an agent for coloring keratin materials. It also relates to one of these specific cannabinoid compounds for use thereof in the treatment of vitiligo or pityriasis versicolor, to nontherapeutic cosmetic processes for coloring the skin or for treating canities, comprising the topical application to the skin and/or head hair, or the oral administration, of a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, one of these cannabinoid compounds, and to a process for selecting an active agent which promotes the pigmentation of keratin materials.
  • US8420602B2
    申请人:——
    公开号:US8420602B2
    公开(公告)日:2013-04-16
  • US9192670B2
    申请人:——
    公开号:US9192670B2
    公开(公告)日:2015-11-24
  • US9326927B2
    申请人:——
    公开号:US9326927B2
    公开(公告)日:2016-05-03
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