作者:Jonathan M. White、Colin E. Skene、John Deadman、Ruwan Epa、Sarah Foenander、Kyle Hamer、Thomas Fellowes、Shea Fern Lim、Sebastian M. Marcuccio、Roger F. Martin
DOI:10.1071/ch18523
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2,4-Difluoro-, 2,4,6-trifluoro-, and 2,3,4,6,tetrafluoronitrobenzenes undergo nucleophilic aromatic substitution, once, twice, and three times with a variety of amine substituents with a high degree of regiochemical control to provide a range of electron-rich nitrobenzene derivatives. In these structures the nitro group proves a useful structural probe to reveal the varying extents of electron donation
2,4-二氟,2,4,6-三氟和2,3,4,6,四氟硝基苯经历亲核芳香族取代,一次,两次和三次被具有高度区域化学作用的各种胺取代基取代控制以提供一系列富电子的硝基苯衍生物。在这些结构中,硝基被证明是有用的结构探针,可通过精确的低温X射线晶体结构分析揭示从不同数量的氨基取代基到硝基上的电子给体的变化程度,从而增加了电子的贡献。 Ar–NO 2减少距离与增加的双键特性一致,而氮键的距离随着氧气接受电子密度而增加。苯胺氮孤对的离域到硝基上的影响影响氮取代基的几何形状和杂化,还影响氮孤对电子参与其他竞争性电子相互作用的能力,例如n N – σ * C-S这表现在噻唑烷取代衍生物端基异构效应3C,4C,和6c中。