Z-酪氨酸-(TBU)-OSU | 10068-67-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酪氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Z-酪氨酸-(TBU)-OSU
• 中文别名: Z-O-叔丁基-L-酪氨酸-琥珀酰亚胺酯
• 英文名称: Z-Tyr(Bu_t)-ONSu
• 英文别名: Z-Tyr(Bu^t)-ONSu；Z-Tyr(Bu-t)-ONSu；Z-Tyr(tBu)-OSu；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 10068-67-4
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₇
• 分子量: 468.507
• InChiKey: UQLJTOVTUWDKCW-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-酪氨酸-(TBU)-OSU 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 H-Tyr(tBu)-Asp(OtBu)-Ile-OH
  参考文献：
  名称：

  On the hypothetical protein F154 of the TTV1 virus/Thermoproteus Tenax. Part II: Synthesis of the trieicosapeptide, corresponding to the protein sequence 79?101

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808775

文献信息

• [DE] PYRIDAZINDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2003104204A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Pyridazinderivate der Formel (I), wirken als Phosphodiesterase IV-Inhibitoren und lassen sich zur Behandlung von Osteoporose, Tumoren, Kachexie, Atherosklerose, rheumatoider Arthritis, multipler Sklerose, Diabetes mellitus, entzündlichen Prozessen, Allergien, Asthma, Autoimmunkrankheiten, Myokarderkrankungen und AIDS einsetzen.

  化合物（I）的吡啶二唑衍生物作为磷酸二酯酶IV抑制剂，可用于治疗骨质疏松症、肿瘤、消瘦症、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化症、糖尿病、炎症过程、过敏、哮喘、自身免疫疾病、心肌病和艾滋病。
• Peptide, 981) Synthese der A-Kette des Schafinsulins mit S-Tetrahydropyranylschutz
  作者：Eberhard Schwertner、Henning Klostermeyer、Helmut Zahn

  DOI：10.1002/jlac.197519750607

  日期：1975.8.11

  Die A-Kette des Schafinsulins wurde in vollständig geschützter Form synthetisiert. Dabei wurden ausschließlich besonders säurelabile Schutzgruppen verwandt, und zwar für die Carboxyl- und Hydroxyfunktionen solche vom tert.-Butyltyp, für die Thiolgruppen der Cysteinreste die Tetrahydropyranylgruppe und als Aminoschutz die 2-(p-Biphenylylisopropyloxycarbonylgruppe. Die vollständige Deblockierung der Peptidkette

  羊胰岛素的A链以完全保护的形式合成。仅使用对酸特别敏感的保护基，即羧基和羟基官能团的叔丁基保护基，半胱氨酸残基的硫醇基的四氢吡喃基和作为氨基保护基的2-（对-联苯甲酰基异丙氧基羰基）肽链在乙酸/三氟乙酸中完全被去甲丹烷解封：通过四-S-磺酸盐纯化后，具有天然B链的肽被转化为半合成的可结晶绵羊胰岛素。
• Moroder, L.; Goehring, W.; Thamm, P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 772 - 780
  作者：Moroder, L.、Goehring, W.、Thamm, P.、Wuensch, E.、Tatemoto, K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bespalova, Zhanna D.; Pekelis, Boris L.; Deigin, Vladislav I., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 10, p. 2537 - 2554
  作者：Bespalova, Zhanna D.、Pekelis, Boris L.、Deigin, Vladislav I.、Yarova, Elena P.、Saks, Tatyana P.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of an insulin active site analogue
  作者：I.J. Galpin、G. Hancock、G.W. Kenner、B.A. Morgan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97641-0

  日期：——