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[18F]fluoroibuprofen methyl ester
[18F]fluoroibuprofen methyl ester | 1609282-25-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[18F]fluoroibuprofen methyl ester
英文别名
Benzeneacetic acid, 4-[1-(fluoro-18F)-2-methylpropyl]-I+/--methyl-, methyl ester;methyl 2-[4-(1-(18F)fluoranyl-2-methylpropyl)phenyl]propanoate
CAS
1609282-25-8
化学式
C
14
H
19
FO
2
mdl
——
分子量
237.304
InChiKey
ZFNSMZXPADDXCQ-HUYCHCPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.63
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
甲基-2 -(4-异丁基苯基)丙酸
(+/-)-ibuprofen methyl ester
61566-34-5
C
14
H
20
O
2
220.312
反应信息
作为反应物:
描述:
[18F]fluoroibuprofen methyl ester
在
水
、 lithium hydroxide 作用下, 生成 [18F]fluoroibuprofen
参考文献:
名称:
[EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR DIRECT RADIOACTIVE LABELING OF BIO-ACTIVE MOLECULES AND BUILDING BLOCKS
[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU MARQUAGE RADIOACTIF DIRECT DE MOLÉCULES ET DE BLOCS DE CONSTRUCTION BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
摘要:
提供了一种直接对含有sp3 C-H键的碳化合物进行放射性标记的方法。提供了一种通过锰沙伦配合物或锰卟啉配合物介导的无载体18F氟化碳化合物的方法,其中配合物包含弱配位的阴离子作为轴向配体。提供了一种对含有sp3 C-H键的碳化合物进行“干燥”自由放射性标记的方法。提供了这些方法的放射性标记产物。
公开号:
WO2015134467A1
作为产物:
描述:
甲基-2 -(4-异丁基苯基)丙酸
在 (R,R)-Mn(salen)OTs 、
potassium carbonate
、
亚碘酰苯
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 0.19h, 生成
[18F]fluoroibuprofen methyl ester
参考文献:
名称:
[18F]氟化物用于PET成像的晚期苄基C-H氟化
摘要:
我们描述了第一个后期 (18) F 标记化学,用于脂肪族 CH 键与无载体添加 [(18) F] 氟化物。该方法使用 Mn(salen)OTs 作为 F-转移催化剂,并能够在 10 分钟内轻松标记各种生物活性分子和构建块,放射化学产率 (RCY) 范围为 20% 至 72%,无需预活化标记前体。值得注意的是,催化剂本身可以直接从离子交换柱中洗脱 [(18) F] 氟化物,效率超过 90%。使用此功能,可以避免反应前传统而费力的干燥步骤,大大简化了该协议的机制并缩短了自动合成的时间。八种药物分子,包括 COX、ACE、MAO 和 PDE 抑制剂,已经以这种方式成功地进行了 [(18)F] 标记。
DOI:
10.1021/ja5039819
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