N-(L-isoleucine tert-butyl ester)-3β-acetyl-11-oxo-olean-12-en-18β-H-30-amide | 1620133-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(L-isoleucine tert-butyl ester)-3β-acetyl-11-oxo-olean-12-en-18β-H-30-amide
• CAS: 1620133-38-1
• 化学式: C₄₂H₆₇NO₆
• 分子量: 681.997
• InChiKey: AJMVBALQLSIENZ-SPJZNZNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(L-isoleucine tert-butyl ester)-3β-acetyl-11-oxo-olean-12-en-18β-H-30-amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of Amino-Acid Conjugates of Glycyrrhetic Acid

  摘要：

  甘草次酸（GLA）与氨基酸（L-异亮氨酸、-亮氨酸、-缬氨酸和-苯丙氨酸）的共轭物通过酸氯化物法合成，使用酸的甲酯或叔丁酯作为原料。在MDCK细胞培养实验中，GLA与苯丙氨酸的共轭物显示出对甲型流感H1N1/pdm09病毒的高抗病毒活性（ED50 = 4.4 μg/mL，SI = 161）。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0990-0
• 作为产物：
  描述：

  甘草次酸 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(L-isoleucine tert-butyl ester)-3β-acetyl-11-oxo-olean-12-en-18β-H-30-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of Amino-Acid Conjugates of Glycyrrhetic Acid

  摘要：

  甘草次酸（GLA）与氨基酸（L-异亮氨酸、-亮氨酸、-缬氨酸和-苯丙氨酸）的共轭物通过酸氯化物法合成，使用酸的甲酯或叔丁酯作为原料。在MDCK细胞培养实验中，GLA与苯丙氨酸的共轭物显示出对甲型流感H1N1/pdm09病毒的高抗病毒活性（ED50 = 4.4 μg/mL，SI = 161）。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0990-0