4-(2-乙酰氧基乙酰基)苯基乙酸酯 | 42528-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-乙酰氧基乙酰基)苯基乙酸酯
• 英文名称: 2,4’-diacetoxyacetophenone
• 英文别名: α,4-diacetoxyacetophenone；2,4'-diacetoxyacetophenone；2,4-diacetoxyacetophenone；2-acetoxy-1-(4-acetoxy-phenyl)-ethanone；2-Acetoxy-1-(4-acetoxy-phenyl)-aethanon；4-(2-acetoxyacetyl)phenyl acetate；[2-(4-acetyloxyphenyl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 42528-99-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: UYGKCTFMRDCXJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-乙酰氧基乙酰基)苯基乙酸酯 在 丙酮 、 锌 、 苯 作用下， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-5H-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON LACTONES RELATED TO THE CARDIAC AGLYCONES. X. SYNTHESIS OF SIMPLE HYDROXYLATED β-SUBSTITUTED Δ^α,β-BUTENOLIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01199a008
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4'-羟基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-乙酰氧基乙酰基)苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-氯化飞燕草素的合成

  摘要：

  [4-14C]-氯化天竺葵素和[4-14C]-翠雀素氯化物通过[甲酰基-14C]-2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛、ω,4-二乙酰氧基苯乙酮和ω,3,4的合成描述了，5-四乙酰氧基苯乙酮。第一步包括标记 2-(苯甲酰氧基)-4,6-二羟基苯甲醛的羰基，验证在氯化氢气氛下与 ω,4-二乙酰氧基苯乙酮或 ω,3,4,5-四乙酰氧基苯乙酮的偶联导致形成[4-14C] 标记的花青素。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1120

文献信息

• Facile Synthesis of Glycol Metabolites of Phenethylamine Drugs1
  作者：M.H. Holshouser、M. Kolb

  DOI：10.1002/jps.2600750621

  日期：1986.6

  acetophenones. The general procedure involves alpha-bromination followed by displacement with acetate ion and reduction with lithium aluminum hydride. Yields ranged from 46 to 91%. Furthermore, the procedure minimizes some problems inherent in aromatic glycol synthesis which include dimerization and pinacol-pinacolone rearrangement.

  可以从容易获得的单取代和二取代的苯乙酮中获得高产率的潜在的对-Synephrine，肾上腺素，章鱼胺和降冰片碱的乙二醇代谢物。一般步骤包括α-溴化，然后用乙酸根离子置换，再用氢化锂铝还原。产率为46％至91％。此外，该方法使芳族二醇合成中固有的一些问题减至最少，这些问题包括二聚化和频哪醇-频哪酮重排。
• Development of 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxy-chromones (AMHCs) from natural isoflavones, a new class of fluorescent scaffolds for biological imaging
  作者：Jianzhuang Miao、Huaqing Cui、Jing Jin、Fangfang Lai、Hui Wen、Xiang Zhang、Gian Filippo Ruda、Xiaoguang Chen、Dali Yin

  DOI：10.1039/c4cc06762b

  日期：——

  A new class of fluorophores 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxy-chromones (AMHCs) is developed and is suitable as reagents for biological imaging.

  一种新型荧光物质3-烷基-6-甲氧基-7-羟基-香豆素（AMHCs）已开发，并适用于生物成像试剂。
• 羧酸衍生物类化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海现代制药股份有限公司

  公开号：CN103087009B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明提供了一类羧酸衍生物化合物，本发明提供的式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐不仅可以降低高脂模型动物血中甘油三酯的水平，而且还具有良好的降低胆固醇和低密度脂蛋白的作用，并且有促进胆汁分泌，降低胆汁中胆固醇的含量，增加胆汁酸的含量，而且在金黄地鼠致石模型上，有防治胆结石的效果。尤其重要的是，本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐的毒性较低。
• Effect of Methyl, Hydroxyl, and Chloro Substituents in Position 3 of 3′,4′,7-Trihydroxyflavylium: Stability, Kinetics, and Thermodynamics
  作者：Alfonso Alejo-Armijo、Sofía Salido、Joaquín Altarejos、A. Jorge Parola、Sandra Gago、Nuno Basílio、Luis Cabrita、Fernando Pina

  DOI：10.1002/chem.201601564

  日期：2016.8.22

  hydroxyl, and chloride substituents in position 3 of the 3′,4′,7‐trihydroxyflavylium core structure was studied. The stability, relative energy of each of chemical species (thermodynamics), and their rates of interconversion (kinetics) are very dependent on these substituents. By comparing the mole fraction distribution at equilibrium of the three multistate systems with the parent 3′,4′,7‐trihydroxyflavylium

  研究了3'，4'，7-三羟基黄酮核心结构3位上甲基，羟基和氯取代基的影响。每个化学物种的稳定性，相对能量（热力学）及其相互转化率（动力学）都非常依赖于这些取代基。通过比较三个多态系统在平衡状态下与母体3'，4'，7-三羟基黄酮的摩尔分数分布，在位置3引入甲基取代基增加了半缩酮的摩尔分数，但反式为查尔酮并显着提高水合速率；如在花青素中所观察到的，位置3上的羟基取代基引起降解过程。在3-氯-3'，4'，7-三羟基黄酮的情况下，观察到黄酮阳离子酸性显着增加，并且在1 m HCl中照射相应的反查尔酮后， 可以操作光致变色系统。根据3,3'，4'，7-四羟基黄酮和3'，4'，7-三羟基黄酮的光致变色响应，讨论了对良好的光致变色性能的一些要求。
• Freudenberg et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 37,61
  作者：Freudenberg et al.

  DOI：——

  日期：——