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4-(2-乙酰氧基乙酰基)-1,2-亚苯基二乙酸酯 | 42529-03-3

中文名称
4-(2-乙酰氧基乙酰基)-1,2-亚苯基二乙酸酯
中文别名
——
英文名称
2,3’,4’-triacetoxyacetophenone
英文别名
2-acetoxy-1-(3,4-diacetoxy-phenyl)-ethanone;2-Acetoxy-1-(3,4-diacetoxy-phenyl)-aethanon;4-(2-acetoxyacetyl)-1,2-phenylene diacetate;[2-(3,4-diacetyloxyphenyl)-2-oxoethyl] acetate
4-(2-乙酰氧基乙酰基)-1,2-亚苯基二乙酸酯化学式
CAS
42529-03-3
化学式
C14H14O7
mdl
——
分子量
294.261
InChiKey
VDJDMWLIQCSQON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:1c22d10e2e008229a9081af6d1133a61
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上下游信息

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文献信息

  • Effect of Methyl, Hydroxyl, and Chloro Substituents in Position 3 of 3′,4′,7-Trihydroxyflavylium: Stability, Kinetics, and Thermodynamics
    作者:Alfonso Alejo-Armijo、Sofía Salido、Joaquín Altarejos、A. Jorge Parola、Sandra Gago、Nuno Basílio、Luis Cabrita、Fernando Pina
    DOI:10.1002/chem.201601564
    日期:2016.8.22
    hydroxyl, and chloride substituents in position 3 of the 3′,4′,7‐trihydroxyflavylium core structure was studied. The stability, relative energy of each of chemical species (thermodynamics), and their rates of interconversion (kinetics) are very dependent on these substituents. By comparing the mole fraction distribution at equilibrium of the three multistate systems with the parent 3′,4′,7‐trihydroxyflavylium
    研究了3',4',7-三羟基黄酮核心结构3位上甲基,羟基和氯取代基的影响。每个化学物种的稳定性,相对能量(热力学)及其相互转化率(动力学)都非常依赖于这些取代基。通过比较三个多态系统在平衡状态下与母体3',4',7-三羟基黄酮的摩尔分数分布,在位置3引入甲基取代基增加了半缩酮的摩尔分数,但反式为查尔酮并显着提高水合速率;如在花青素中所观察到的,位置3上的羟基取代基引起降解过程。在3-氯-3',4',7-三羟基黄酮的情况下,观察到黄酮阳离子酸性显着增加,并且在1 m HCl中照射相应的反查尔酮后, 可以操作光致变色系统。根据3,3',4',7-四羟基黄酮和3',4',7-三羟基黄酮的光致变色响应,讨论了对良好的光致变色性能的一些要求。
  • Freudenberg et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 37,61
    作者:Freudenberg et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Row; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1944, # 19, p. 141,143
    作者:Row、Seshadri
    DOI:——
    日期:——
  • Hayashi, Acta Phytochimica, 1934, vol. 8, p. 65,81
    作者:Hayashi
    DOI:——
    日期:——
  • Voswinckel, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4652 Anm.
    作者:Voswinckel
    DOI:——
    日期:——
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