methyl 4-O-(α-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranoside | 73654-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-(α-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[(3R,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 73654-61-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₉
• 分子量: 296.274
• InChiKey: RBTWYUVVELVCEW-NFMBBPQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 methyl 4-O-(α-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranoside 生成 (((2R,3R,4S,5R)-2-(((3R,4S,5R,6R)-6-methoxy-4,5-bis((trimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl)tris(oxy))tris(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Petrakova, Eva; Schraml, Jan; Hirsch, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1501 - 1513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4S,5R)-5-acetoxy-4-benzyloxy-2-bromo-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal calcium sulfate 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-O-(α-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stepwise synthesis of methyl 4-O-[3-O-(β-d-xylopyranosyl)-β-d-xylopyranosyl]-β-d-xylopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)83844-6

文献信息

• Kovac, Pavol, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 3, p. 892 - 900
  作者：Kovac, Pavol

  DOI：——

  日期：——
• Stepwise synthesis of methyl 4-O-[3-O-(β-d-xylopyranosyl)-β-d-xylopyranosyl]-β-d-xylopyranoside
  作者：Pavol Kováč、Ján Hirsch

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)83844-6

  日期：1980.3
• Petrakova, Eva; Schraml, Jan; Hirsch, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1501 - 1513
  作者：Petrakova, Eva、Schraml, Jan、Hirsch, Jan、Kvicalova, Magdalena、Zeleny, Jan、Chvalovsky, Vaclav

  DOI：——

  日期：——