methyl 12-bromo-13-nitro-deisopropyldehydroabietate | 41509-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 12-bromo-13-nitro-deisopropyldehydroabietate
• 英文别名: methyl (1R,4aS,10aR)-6-bromo-1,4a-dimethyl-7-nitro-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 41509-34-6
• 化学式: C₁₈H₂₂BrNO₄
• 分子量: 396.281
• InChiKey: KDIFTMYLVKZBGR-KBAYOESNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 12-bromo-13-nitro-deisopropyldehydroabietate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 methyl 13-amino-deisopropyldehydroabietate
  参考文献：
  名称：

  由脱氢松香酸衍生的刚性表面活性剂产生的光敏泡沫

  摘要：

  表面活性剂结构的创新对于构建具有吸引力的基于表面活性剂的体系至关重要。以脱氢松香酸为起始原料，合成了几乎完全刚性的偶氮苯表面活性剂（R-azo-Na）。所述反式-R-偶氮娜形成稳定的泡沫与636，656，976的半衰期，和872分钟为0.3，1，2，和4mmol·L -1分别水溶液，。在紫外光照射下，观察到泡沫快速塌陷，显示出原位响应。反式-R-偶氮-Na优异的泡沫稳定性导致极高的光响应效率。如动态表面张力和脉冲场梯度NMR方法所揭示的那样，在吸附/解吸过程中存在明显的能垒。空气/水界面上的反式-R-偶氮-钠 因此，由反式-R-偶氮-Na形成的泡沫对于粗化过程是稳定的。结果揭示了具有刚性疏水骨架的表面活性剂的独特光响应性能，并为引起表面活性剂聚集的结构提供了新的见解。

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.7b00934
• 作为产物：
  描述：

  脱氢松香酸 在 Montmorillonite K₁₀ 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 methyl 12-bromo-13-nitro-deisopropyldehydroabietate
  参考文献：
  名称：

  脱氢松香酸对苯并咪唑，喹喔啉和吲哚的合成及抗病毒评价。

  摘要：

  由两个有用的脱氢松香酸衍生的邻溴硝基前体合成了几种杂环化合物，例如苯并咪唑，喹喔啉和吲哚并入对苯二酚和萘骨架中：甲基12-溴13-硝基-脱异丙基脱氢松香酸酯和12-溴13甲基酯， 14-二硝基-去异丙基脱氢松香酸酯。评估了新杂环在体外对几种RNA和DNA病毒的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.013

文献信息

• 脱氢枞酸基荧光化合物及其制备方法
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN109574873B

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明涉及脱氢枞酸基化合物技术领域，具体涉及脱氢枞酸基荧光化合物及其制备方法，该化合物为脱氢枞酸基‑水杨醛希夫碱或为脱氢枞酸基‑3,5‑二叔丁基水杨醛希夫碱或为脱氢枞酸基‑5‑硝基水杨醛希夫碱；本发明将水杨醛和脱氢枞酸结合得到了脱氢枞酸基希夫碱衍生物，拓展了脱氢枞酸基希夫碱化合物的种类，可一步进行配位组装得到新颖的配合物；该类脱氢枞酸基希夫碱化合物表现出良好的荧光性能，具有应用到细胞成像中的可能性，具有很好的实用性。
• 一种脱氢枞酸基席夫碱多离子功能型荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN114539159A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明公开了一种脱氢枞酸基席夫碱多离子功能型荧光探针及其制备方法和应用，脱氢枞酸经过酰氯化、甲酯化、溴代和双硝化反应，铁粉还原，制得12‑溴‑13‑氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯，邻苯二胺与5‑溴水杨醛经过成环反应再与三氟乙酸反应制得3‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑羟基‑5‑甲基苯甲醛，12‑溴‑13‑氨基脱异丙基脱氢枞酸甲酯与3‑(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑2‑羟基‑5‑甲基苯甲醛反应制得荧光探针；该化合物能识别Hg2+、Cu2+、ClO－，加入Cu2+后，绿色荧光逐渐减弱直至猝灭，加入ClO－绿色荧光逐渐减弱，逐渐出现蓝色荧光并逐渐增强，加入Hg2+绿色荧光逐渐减弱逐渐猝灭，在日光下溶液由黄色变成红褐色，检测结果准确。
• Total syntheses of naturally occurring antiviral indolosesquiterpene alkaloids, xiamycins C–F <i>via</i> Csp³–H functionalization
  作者：Mintu Munda、Rhituparna Nandi、Vipin R. Gavit、Sourav Kundu、Sovan Niyogi、Alakesh Bisai

  DOI：10.1039/d2sc03479d

  日期：——

  Concise total syntheses of naturally occurring antiviral indolosesquiterpene alkaloids, xiamycin C (2a), D (2b), E (2c) and F (2d), have been achieved via a late-stage oxidative δ-Csp3–H functionalization of an advanced pentacyclic enone intermediate 8. This strategy takes advantage of ipso-nitration of naturally occurring abietane diterpenoids to synthesize o-bromo nitroarene derivative 11. A Suzuki–Miyaura

  天然存在的抗病毒吲哚倍半萜生物碱、夏霉素 C ( 2a )、D ( 2b )、E ( 2c ) 和 F ( 2d )的简明全合成，通过晚期氧化 δ-Csp 3 -H 功能化实现五环烯酮中间体8．该策略利用天然存在的枞树烷二萜的同位硝化来合成邻溴硝基芳烃衍生物11。11的 Suzuki-Miyaura 耦合苯硼酸，然后是 Cadogan 的闭环为吲哚倍半萜生物碱的功能化五环核心所需的咔唑环提供了模块化方法。