1,5-二甲基-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-2,4-二酮 | 6914-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 1,5-二甲基-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1,2-dimethyl-cyclopropane-1,2-dicarboxylic acid anhydride
• 英文别名: 1,2-Dimethylcyclopropanedicarboxylic anhydride；1,5-Dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
• CAS: 6914-67-6
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: BMUKYPDUFGPXEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-2,4-二酮 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 反应 5.0h， 生成 1,5-Dimethyl-3-azabicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and activity of novel derivatives of Oxybutynin and Tolterodine

  摘要：

  Novel derivatives of Tolterodine (1) and Oxybutynin (2) have been designed using conformationally restricted azabicyclics as replacement for open-chain amines. The synthesis and structure-activity relationships are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.036
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二甲基-环丙烷二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,5-二甲基-3-氧杂二环[3.1.0]己烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and activity of novel derivatives of Oxybutynin and Tolterodine

  摘要：

  Novel derivatives of Tolterodine (1) and Oxybutynin (2) have been designed using conformationally restricted azabicyclics as replacement for open-chain amines. The synthesis and structure-activity relationships are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.036

文献信息

• 一种腐霉利半抗原及其合成方法和应用
  申请人：深圳市易瑞生物技术股份有限公司

  公开号：CN109956895A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明公开了一种腐霉利半抗原及其合成方法和应用，其合成为（1）以α‑氯代丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯为起始原料合成1,2‑二甲基‑1,2‑环丙烷二羧酸甲酯；1,2‑二甲基‑1,2‑环丙烷二羧酸甲酯再经过水解和分子内缩合后生成1,2‑二甲基环丙烷‑1,2‑二羧酸酐；（2）以3‑氯‑5‑硝基苯酚、化合物3为原料合成带有手臂的中间体，该中间体经还原反应得到中间体B；（3）1,2‑二甲基环丙烷‑1,2‑二羧酸酐与中间体B经过两次缩合反应成环以及一次水解反应得到最终目标物。本发明中，合成的腐霉利半抗原既最大程度保留了腐霉利的特征结构，使得腐霉利半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体发生偶联的羧基，为后续建立腐霉利的各种免疫分析方法提供基础。
• YEVICH, J. P.;TEMPLE, D. L. ,, JR;NEW, J. S.;TAYLOR, D. P.;RIBLET, L. A., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 194-203
  作者：YEVICH, J. P.、TEMPLE, D. L. ,, JR、NEW, J. S.、TAYLOR, D. P.、RIBLET, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4009278A
  申请人：——

  公开号：US4009278A

  公开（公告）日：1977-02-22
• Design, synthesis and activity of novel derivatives of Oxybutynin and Tolterodine
  作者：Kirandeep Kaur、Shelly Aeron、Miriyala Bruhaspathy、Shankar J. Shetty、Suman Gupta、Laxminarayan H. Hegde、Arun D.V. Silamkoti、Anita Mehta、Anita Chugh、Jang B. Gupta、P.K.S. Sarma、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.036

  日期：2005.4

  Novel derivatives of Tolterodine (1) and Oxybutynin (2) have been designed using conformationally restricted azabicyclics as replacement for open-chain amines. The synthesis and structure-activity relationships are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.