1,5-二甲基-3-氧代-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基氧基 | 34061-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 1,5-二甲基-3-氧代-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基氧基
• 英文名称: 1,5-Dimethyl-8-azabicyclo<3.2.1>octan-3-on-8-oxyl
• 英文别名: Dimethyl-nortropinon-N-oxylradikal；Dimethyl-1,5-nortropinonnitroxyd-radikal
• CAS: 34061-60-4
• 化学式: C₉H₁₄NO₂
• 分子量: 168.216
• InChiKey: LQEWFKHKZYFQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-3-氧代-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基氧基 在 palladium on activated charcoal jones reagent 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-(2,5-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-yl)-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of difunctionalized 2,5-disubstituted cis-2,5-dimethylpyrrolidine (azethoxyl) nitroxides by oxidative cleavage of protected 8-azabicyclo[3.2.1]octane precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a028
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Dimethyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one; compound with oxalic acid 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 4.5h， 生成 1,5-二甲基-3-氧代-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基氧基
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of difunctionalized 2,5-disubstituted cis-2,5-dimethylpyrrolidine (azethoxyl) nitroxides by oxidative cleavage of protected 8-azabicyclo[3.2.1]octane precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a028

文献信息

• Stereospecific synthesis of difunctionalized 2,5-disubstituted cis-2,5-dimethylpyrrolidine (azethoxyl) nitroxides by oxidative cleavage of protected 8-azabicyclo[3.2.1]octane precursors
  作者：John F. W. Keana、Gwi Suk Heo、Glen T. Gaughan

  DOI：10.1021/jo00213a028

  日期：1985.6