methyl 1,2-dimethyl-1,2-cyclopropanedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1,2-dimethyl-1,2-cyclopropanedicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1,2-dimethylcyclopropane-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: OALVQGVETNDHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2-dimethyl-1,2-cyclopropanedicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-二甲基环丙烷-1,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  腐霉利的制备方法

  摘要：

  本发明涉及农药领域，公开了一种腐霉利的制备方法，该方法包括：1)在酸性条件下，将三元环二甲酯进行水解的步骤；2)将步骤1)得到的水解产物进行脱溶除水的步骤；3)在水存在下，使步骤2)得到的除水产物与3,5‑二氯苯胺进行缩合反应的步骤。根据本发明的腐霉利的制备方法，其具有绿色环保，操作简便且收率高的优点。

  公开号：

  CN114671797A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代丙烯酸甲酯 、 甲基丙烯酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 methyl 1,2-dimethyl-1,2-cyclopropanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种腐霉利半抗原及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种腐霉利半抗原及其合成方法和应用，其合成为（1）以α‑氯代丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯为起始原料合成1,2‑二甲基‑1,2‑环丙烷二羧酸甲酯；1,2‑二甲基‑1,2‑环丙烷二羧酸甲酯再经过水解和分子内缩合后生成1,2‑二甲基环丙烷‑1,2‑二羧酸酐；（2）以3‑氯‑5‑硝基苯酚、化合物3为原料合成带有手臂的中间体，该中间体经还原反应得到中间体B；（3）1,2‑二甲基环丙烷‑1,2‑二羧酸酐与中间体B经过两次缩合反应成环以及一次水解反应得到最终目标物。本发明中，合成的腐霉利半抗原既最大程度保留了腐霉利的特征结构，使得腐霉利半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体发生偶联的羧基，为后续建立腐霉利的各种免疫分析方法提供基础。

  公开号：

  CN109956895A

文献信息

• 一种杀菌剂腐霉利原药的中间体的合成工艺
  申请人：如东县华盛化工有限公司

  公开号：CN114230462B

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明公开了一种杀菌剂腐霉利原药的中间体的合成工艺，针对现有技术采用氢化钠作为催化剂安全系数较大，且反应生产的副产物氢气利用难度较大的问题，提供了以下技术方案，包括以下步骤：S1、在反应釜中，加入氨基钠和甲苯，进行搅拌；S2、取2‑氯丙酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯配置为液相混合物，将液相混合物在反应釜搅拌状态下滴加至反应釜内进行反应，反应温度为10～40℃，反应产生副产品氨气；S3、反应结束后，加入定量的水，静置分层，溶液分层为上层有机相和下层废水，分离上层有机相和下层废水；S4、蒸馏上层有机相得1,2‑二甲基环丙烷‑1,2‑二甲酸二甲酯。本发明在合成工艺中合成方法简单，且危险系数较小，原料利用率高，具有较高的经济效益。
• CN116836105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——