2-(3,3-Ethylenedioxycyclohexyl)ethanol | 7076-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,3-Ethylenedioxycyclohexyl)ethanol
• 英文别名: 2-(3'-ethylenedioxycyclohexyl)ethanol；2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl)-1-ethanol；2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)ethan-1-ol；3-(2-Hydroxy-aethyl)-cyclohexanon-aethylenketal；2-(3,3-Aethandiyldioxy-cyclohexyl)-aethanol；2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-ethanol；2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)ethanol
• CAS: 7076-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: QQPLBWPJIGOXEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-Ethylenedioxycyclohexyl)ethanol 在 高氯酸 作用下， 生成 3-(2-ethoxyethyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-环己烯酮与烯烃的光化学环加成反应：用硒化氢捕获三重态1,4-双自由基中间体

  摘要：

  在2-环己烯酮与烯烃环戊烯和乙氧基乙烯之间的光化学环加成反应中形成的三重1，4-双自由基中间体已被硒化氢定量捕集。双自由基的结构表明，它们是通过烯酮的2位和3位都键合到烯烃的一个末端上而形成的。在乙氧基乙烯的情况下，在双自由基中间体中，只有烯键取代度较低的末端才与烯酮键合。被捕获的双基自由基的产率表明，光环加成反应的区域化学是由双基自由基在断裂以给出基态起始材料和闭合以得到产物之间分配的方式决定的，而不是由它们的相对形成速率决定的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88255-x
• 作为产物：
  描述：

  (cyclohexanone yl-3) acatate de methyle 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3,3-Ethylenedioxycyclohexyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Schmoldt, Philip; Mattay, Jochen, Synthesis, 2003, # 7, p. 1071 - 1078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective Intramolecular Hydride Transfer under Brønsted Acid Catalysis
  作者：Bin Wang、Dhika Aditya Gandamana、Fabien Gagosz、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00590

  日期：2019.4.5

  A diastereoselective hydride transfer process has been developed under Brønsted acid-catalyzed reaction conditions using methyl ethers or acetals as hydride donors and tertiary alcohols or alkenes as precursors of carbocation. The method enables construction of complex molecules having multiple stereogenic centers from rather simple and readily available starting materials with predictable diastereoselective

  在布朗斯台德酸催化的反应条件下，开发了一种非对映选择性的氢化物转移方法，使用甲基醚或乙缩醛作为氢化物供体，叔醇或烯烃作为碳正离子化的前体。该方法使得能够由具有可预测的非对映选择性控制的相当简单且容易获得的起始原料构建具有多个立体异构中心的复杂分子。
• Alkoxyalkyl Spirocyclic Tetramic Acids and Tetronic Acids
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20090215624A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel alkoxyalkyl spirocyclic tetramic and tetronic acids of the formula (I), in which A, B, D, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , G, W, X, Y and Z are as defined above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides and/or microbicides, and also to selective herbicidal compositions comprising, firstly, the alkoxyalkyl spirocyclic tetramic and tetronic acids and, secondly, at least one crop plant compatibility-improving compound.

  该发明涉及一种新型的烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物，其化学式为(I)，其中A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、G、W、X、Y和Z如上所定义，以及用于它们的制备的多种方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或微生物杀灭剂的用途，还包括选择性除草剂组合物，首先是烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物，其次是至少一种改善作物植物兼容性的化合物。
• An Approach to the Synthesis of Stenine
  作者：Liang Zhu、Ryan Lauchli、Mandy Loo、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1021/ol070397c

  日期：2007.6.1

  A type 2 N-acylnitroso intramolecular Diels-Alder reaction followed by reductive N-O bond cleavage formed the B and C rings of the Stemona alkaloid stenine. Further elaboration provided the functionalized tricyclic core.
• Patil, Dilip G.; Chawla, H. P. S.; Dev, Sukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 200 - 205
  作者：Patil, Dilip G.、Chawla, H. P. S.、Dev, Sukh

  DOI：——

  日期：——
• ALKOXYALKYL SPIROCYCLISCHE TETRAM- UND TETRONSÄUREN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP1943218B1

  公开（公告）日：2015-05-06