7-(2-Methoxyethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 934821-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(2-Methoxyethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 934821-88-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: GLTGPMVAOAIWMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-Methoxyethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3S*)-3-(2-methoxyethyl)-1-phenylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化下的非对映选择性分子内氢化物转移

  摘要：

  在布朗斯台德酸催化的反应条件下，开发了一种非对映选择性的氢化物转移方法，使用甲基醚或乙缩醛作为氢化物供体，叔醇或烯烃作为碳正离子化的前体。该方法使得能够由具有可预测的非对映选择性控制的相当简单且容易获得的起始原料构建具有多个立体异构中心的复杂分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00590
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3-Ethylenedioxycyclohexyl)ethanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-(2-Methoxyethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化下的非对映选择性分子内氢化物转移

  摘要：

  在布朗斯台德酸催化的反应条件下，开发了一种非对映选择性的氢化物转移方法，使用甲基醚或乙缩醛作为氢化物供体，叔醇或烯烃作为碳正离子化的前体。该方法使得能够由具有可预测的非对映选择性控制的相当简单且容易获得的起始原料构建具有多个立体异构中心的复杂分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00590

文献信息

• Alkoxyalkyl Spirocyclic Tetramic Acids and Tetronic Acids
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20090215624A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel alkoxyalkyl spirocyclic tetramic and tetronic acids of the formula (I), in which A, B, D, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , G, W, X, Y and Z are as defined above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides and/or microbicides, and also to selective herbicidal compositions comprising, firstly, the alkoxyalkyl spirocyclic tetramic and tetronic acids and, secondly, at least one crop plant compatibility-improving compound.

  该发明涉及一种新型的烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物，其化学式为(I)，其中A、B、D、Q1、Q2、Q3、Q4、G、W、X、Y和Z如上所定义，以及用于它们的制备的多种方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或微生物杀灭剂的用途，还包括选择性除草剂组合物，首先是烷氧基烷基螺环四酮和四烯酸化合物，其次是至少一种改善作物植物兼容性的化合物。
• ALKOXYALKYL SPIROCYCLISCHE TETRAM- UND TETRONSÄUREN
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP1943218B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US8138119B2
  申请人：——

  公开号：US8138119B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [DE] ALKOXYALKYL SPIROCYCLISCHE TETRAM- UND TETRONSÄUREN<br/>[EN] ALKOXYALKYL SPIROCYCLIC TETRAMIC ACIDS AND TETRONIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES TETRAMIQUES ET TETRONIQUES SPIROCYCLIQUES D'ALKOXYALKYL
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2007048545A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The invention relates to novel alkoxyalkyl spirocyclic tetramic acids and tetronic acids of formula (I), wherein A, B, D, Q¹, Q², Q³, Q⁴, G, W, X, Y, and Z have the meanings indicated above, several methods and intermediate products for the production thereof, the use thereof as pesticides and/or herbicides and/or microbiocides, and selectively herbicidal agents containing alkoxyalkyl spirocyclic tetramic acids and tetronic acids as well as at least one compound that improves cultigen tolerance.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux acides tétramiques et tétroniques spirocycliques d'alkoxyalkyl, représentés par la formule (I) dans laquelle A, B, D, Q¹, Q², Q³, Q⁴, G, W, X, Y et Z ont les significations données dans le descriptif, plusieurs procédés et produits intermédiaires destinés à la fabrication de ces acides, et leur utilisation en tant qu'agents pesticides et/ou herbicides et/ou microbicides, ainsi que des agents herbicides sélectifs contenant d'une part de nouveaux acides tétramiques et tétroniques spirocycliques d'alkoxyalkyl et d'autre part au moins un composé améliorant la tolérance de plantes de culture.
  [DE] Die Erfindung betrifft neue Alkoxyalkyl spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren der Formel (I), in welcher A, B, D, Q¹, Q², Q³, Q⁴, G, W, X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide und/oder Mikrobizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die Alkoxyalkyl spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbesserte Verbindung andererseits enthalten.
• Diastereoselective Intramolecular Hydride Transfer under Brønsted Acid Catalysis
  作者：Bin Wang、Dhika Aditya Gandamana、Fabien Gagosz、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00590

  日期：2019.4.5

  A diastereoselective hydride transfer process has been developed under Brønsted acid-catalyzed reaction conditions using methyl ethers or acetals as hydride donors and tertiary alcohols or alkenes as precursors of carbocation. The method enables construction of complex molecules having multiple stereogenic centers from rather simple and readily available starting materials with predictable diastereoselective

  在布朗斯台德酸催化的反应条件下，开发了一种非对映选择性的氢化物转移方法，使用甲基醚或乙缩醛作为氢化物供体，叔醇或烯烃作为碳正离子化的前体。该方法使得能够由具有可预测的非对映选择性控制的相当简单且容易获得的起始原料构建具有多个立体异构中心的复杂分子。