灭螨醌 | 57960-19-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醌类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 灭螨醌
• 中文别名: 2-(乙酰氧基)3-十二烷基-1,4-萘醌；3-十二烷基-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基乙酸酯；灭螨醌Acequinocyl
• 英文名称: acequinocyl
• 英文别名: 2-(acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalenedione；3-dodecyl-1,4-dihydro-1,4-dioxo-2-naphthyl acetate；2-(acetyloxy) 3-dodecyl-1,4-naphthoquinone；2-(acetoxy)-3-dodecyl-1,4-naphthoquinone；2-acetoxy-3-n-dodecyl-1,4-naphthoquinone；2-acetoxy-3-dodecyl-1,4-naphthoquinone；(3-dodecyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 57960-19-7
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59.6°
• 沸点：
  504.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08
• 溶解度：
  氯仿：微溶，甲醇：加热时可溶
• LogP：
  7.855 (est)
• 颜色/状态：
  Pale yellowish flake
• 气味：
  Faintly earthy
• 蒸汽压力：
  1.27X10-8 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  Hydrolysis DT50 19 days (pH 1.2, 37 °C), 86 days (pH 4, 25 °C), 52 hr (pH 7, 25 °C), 76 min (pH 9, 25 °C). Aqueous photolysis DT50 (pH 5) 6 days.
• 粘度：
  405.95 cS at 20 °C; 217.23 cS at 40 °C /End-use product/
• 腐蚀性：
  Non-corrosive /End-use product/
• 碰撞截面：
  208.51 Ų [M-H]-

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

在F344大鼠口服给药800和1600 ppm后，两性大鼠均出现了红棕色至深红色的尿液。这可能是乙酰奎诺杀的代谢物，乙酰奎诺杀是一种类似于维生素K的有色萘醌。

Findings of red-brown to dark-red urine were noted in both sexes /of F344 rats after oral dosing/ at 800 and 1600 ppm. This may represent a metabolite of acequinocyl, which is a colored naphthoquinone similar to Vitamin K.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

小群CD大鼠口服阿克喹诺环，使用1%甲基纤维素作为载体，其中苯基或十二烷基部分用14C标记。两个标记位置都参与了单次低剂量研究（10毫克/千克）。只有用苯基标记的阿克喹诺环进行了高剂量（500毫克/千克）和14天重复剂量研究（10毫克/千克/天）。初步研究使用CO2陷阱发现，呼出空气中的剂量不到0.2%。根据胆管插管研究，吸收率约为25-42%，在胆汁中发现了施用剂量的20-33%，加上尿液和笼子洗涤中的5-9%。完整的大鼠在粪便中排泄了大部分剂量，与尿液中发现的不到15%的标记相比。从体内清除的速度很快，在给药后24小时和72小时之间，大多数组织的水平降低了至少10倍。母体化合物在尿液中无法检测到，并且只是粪便残留物中的一个小组成部分（通常为1-2%）。阿克喹诺环乙酰基团的裂解产生了2-羟基-3-十二烷基-1,4-萘二酮（命名为“R1”）作为主要的粪便代谢物（剂量的12-36%）。随后，十二烷基链的氧化产生了丁酸（AKM 14）和己酸（AKM 15），这是唯一可测量的已识别尿液代谢物。R1环氧化的明显最终产物是AKM 18，[2-（1,2-二氧代十四烷基）-苯甲酸]，在粪便中的标记占19-40%。所有四个已识别的代谢物在胆汁和血浆中以相似的比例发现。由于性别不同，代谢物处置没有显著差异，预先给药2周也没有影响。大量剂量减缓了转运时间，显著降低了吸收。

Small groups of CD rats were dosed orally with acequinocyl, labeled with 14C in the phenyl or dodecyl moieties, using 1% methyl cellulose as vehicle. Both label placements were involved in single low dose studies (10 mg/kg). High dose (500 mg/kg) and 14-day repeat-dose studies (10 mg/kg/day) were performed with phenyl-labeled acequinocyl only. Initial studies using CO2 traps found less than 0.2% of dose in exhaled air. Absorption was about 25-42%, based on bile duct cannulation studies, which found 20-33% of administered dose in bile, plus 5-9% in urine plus cage wash. Intact rats excreted most of the dose in feces, compared with less than 15% of label being found in urine. Clearance from the body was rapid, with reductions in most tissue levels at least 10-fold between 24 hr and 72 hr post-dosing. Parent compound was not detectable in urine, and was only a minor component (typically 1-2%) of fecal residues. Cleavage of the acetyl group of acequinocyl yielded 2-hydroxy-3-dodecyl-1,4-naphthalenedione (designated "R1") as a major fecal metabolite (12-36% of dose). Subsequent oxidation of the dodecyl chain yielded butanoic (AKM 14) and hexanoic (AKM 15) acids, the only measurable identified urinary metabolites. An apparent final product of epoxidation of R1 was AKM 18, [2- (1,2-dioxotetradecyl)-benzoic acid], which comprised 19-40% of label in feces. All four identified metabolites were found in bile and plasma in similar proportions. There were no remarkable differences in metabolite disposition due to gender, and no effect of pre-dosing for 2 weeks. The large dose slowed transit time and appreciably reduced absorption.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

这项研究使用了5只雄性CD大鼠，其中3只插管以获取胆汁样本。对12只大鼠的胆汁样本进行了代谢物组成的评估，包括每个性别/处理组在低剂量和高剂量水平（分别为10和500毫克/千克单次剂量处理）的3只大鼠。目前的研究确认，仅有的两个主要尿液代谢物是AKM 14和己酸AKM 15...目前的研究确定主要胆汁代谢物为2-羟基-3-十二烷基-1,4-萘醌的共轭物，即去乙酰化母体化合物。根据共轭产物的分子量，推测共轭部分是葡萄糖醛酸。

This study utilized 5 male CD rats, 3 of which were cannulated to obtain bile samples. Bile samples were evaluated for metabolite composition from 12 rats, including 3 rats/sex/treatment at low and high dose levels (10 and 500 mg/kg single dose treatments, respectively). The present study confirmed that the only two major urinary metabolites were AKM 14 and hexanoic AKM 15 ... The present study identified the major biliary metabolite as conjugate of 2-hydroxy-3-dodecyl-1,4-naphthalenedione, /the/ de-acetylated parent compound. The conjugation moiety is presumed to be glucuronic acid, based on the MW of the conjugated product.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：不太可能对人类致癌

Cancer Classification: Not Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……监测休克，如有必要，进行治疗……预计可能出现癫痫，如有必要，进行治疗……对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于无意识、严重肺水肿或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。开始静脉输液，使用D5W（5%葡萄糖溶液）/SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输液。注意液体过载的迹象。使用地西泮（安定）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/毒药A和B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in respiratory arrest. Positive pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poison A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/对兔子的皮肤和眼睛有非常轻微的刺激作用。对豚鼠不是皮肤致敏物。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Very mild skin and eye irritant (rabbits). Not a skin sensitiser (guinea pigs).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R50
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29153900

SDS

1.1 产品标识符
: 灭螨醌
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Acetoxy-2-dodecyl-1,4-naphthoquinone
2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalenedione
3-Dodecyl-1,4-dihydro-1,4-dioxo-2-naphthyl acetate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经皮 (类别5)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Acetoxy-2-dodecyl-1,4-naphthoquinone
别名
2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalenedione
3-Dodecyl-1,4-dihydro-1,4-dioxo-2-naphthyl acetate
: C24H32O4
分子式
: 384.51 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Naphthalenedione, 2-(acetyloxy)-3-dodecyl-
-
CAS 号 57960-19-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黄色
b) 气味
特征的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
59.6 °C
f) 起始沸点和沸程
200 °C - 加热时分解。
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
16.9 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.15 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
实际上不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: > 6.2 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - > 0.84 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞突变性
对细菌或哺乳动物细胞培养未见诱变影响。
致癌性
动物实验未见任何致癌影响。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
动物试验中未见畸变的影响。
对繁殖无毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 未观察到有害效果的水平 - 9.0 mg/kg
化学物质毒性作用登记: QJ5375500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Carassius carassius (鲤鱼) - > 100 mg/l - 96.0 h
半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - > 33 mg/l - 96.0 h
半数致死浓度（LC50） - Cyprinodon variegatus (红鲈) - > 10 mg/l - 96.0 h
半数致死浓度（LC50） - Lepomis macrochirus (蓝鳃翻车鱼) - > 3.3 mg/l - 96.0
h
半数致死浓度（LC50） - Danio rerio (斑纹鱼) - > 6.03 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数致死浓度（LC50） - 红虫 - 0.0039 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 细胞繁殖抑制试验 半致死有效浓度（EC50） - Algae - > 100 mg/l - 72 h
12.2 持久存留性和降解性
有生物降解的可能
12.3 潜在的生物蓄积性
未必在陆生生物体内积聚。
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,4-Naphthalenedione,
2-(acetyloxy)-3-dodecyl-)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,4-Naphthalenedione,
2-(acetyloxy)-3-dodecyl-)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1,4-Naphthalenedione, 2-(acetyloxy)-3-
dodecyl-)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

灭螨醌（Acequinocyl）的学名为2-（乙酰氧基）3-十二烷基-1，4-萘醌。纯品为淡黄色粉末状固体，是一种重要的合成杀螨剂农药，用于控制虱类、螨类和其他无脊椎动物。

理化性质

灭螨醌在水中的溶解度（20℃）为6.69μg/L。在其他溶剂中的溶解度如下：正己烷44 g/L，甲苯450 g/L，二氯甲烷620 g/L，丙酮220 g/L，甲醇7.8 g/L，DMF 190 g/L，乙酸乙酯290 g/L，异丙醇29 g/L，乙腈28 g/L，DMSO25 g/L，辛醇31 g/L，乙醇23 g/L，二甲苯730 g/L。

用途

作为一种触杀性杀螨剂，灭螨醌无内吸活性。它广泛应用于果树（如梨、桃、柑橘、黄瓜、蔬菜和葡萄），用于防治螨类危害。由于其高效、低毒、广谱和生物降解性的特性，在国际上得到了广泛应用。

作用特点

灭螨醌是一种萘醌衍生物，主要为触杀型杀螨剂，具有摄食毒性。在螨体内水解成2-十二烷基3-羟基-1,4-萘醌，并与线粒体中的电子转移通道上的Q位点相结合，从而抑制电子传递。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Dodecyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone 在 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 生成 灭螨醌
  参考文献：
  名称：

  2-(1-alkylaminoalkyl)-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  一种具有下列结构的2-(1-烷基氨基烷基)-3-羟基-1,4-萘醌：其中R1是烷基或环烷基，R2是至少具有2个碳原子的烷基。这些化合物用于制备具有杀虫和杀真菌活性的2-(1-烯基)-3-羟基-1,4-萘醌，以及具有杀虫和杀真菌活性的2-烷基-3-酰氧基-1,4-萘醌，以及具有杀螨活性的2-烷基-3-酰氧基-1,4-萘醌。

  公开号：

  US04980489A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图